Produkte
-
Menslike EGFR Geen 29 Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR)-RUO
[Produkkode] HWTS-TM4008
Kort beskrywing
Hierdie stel is bedoel vir navorsingsgebruik alleenlik (RUO) en word gebruik vir die kwalitatiewe opsporing van algemene mutasies in eksons 18–21 van die EGFR-geen in geëkstraheerde DNS-monsters vir navorsingstoepassings.
Slegs vir navorsingsgebruik
-
Vriesgedroogde Dengue-virus I/II/III/IV Nukleïensuur-opsporingstel (Fluoresensie-PCR) - RUO
[Produkkode] HWTS-FE4040
Kort beskrywing
Hierdie stel word gebruik vir kwalitatiewe tipering van denguevirus (DENV) nukleïensuur in die serummonster van 'n vermeende pasiënt om pasiënte met Dengue-koors te help diagnoseer. Die toetsresultate wat deur die stel verkry word, is slegs vir kliniese verwysing. Om 'n finale diagnose te maak, moet 'n omvattende analise van die pasiënt se toestand uitgevoer word in samehang met die pasiënt se kliniese manifestasies en ander laboratoriumbevindinge.
Slegs vir navorsingsgebruik
-
18 tipes hoërisiko menslike papillomavirus (16/18 tipering) nukleïensuuropsporingstel (fluoresensie-PCR)
Produkkode
HWTS-CC018B
Produkgoedkeuring
CE, TFDA
Beoogde gebruik
Hierdie stel is geskik vir in vitro kwalitatiewe opsporing van 18 tipes menslike papillomavirusse (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spesifieke nukleïensuurfragmente in menslike urienmonsters, vroulike servikale deppermonsters, vroulike vaginale deppermonsters en HPV 16/18-tipering.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Griep A &B/ RSV/ADV Ag Combo vinnige toets
Die stel is bedoel vir die kwalitatiewe in vitro-opsporing van antigene van SARS-CoV-2, griepvirus A en B, respiratoriese sinsitiale virus en adenovirus in monsters van neusdeppers van verdagtes van infeksie binne 7 dae na die aanvang van simptome en noue kontakte in die differensiële diagnose van lugweginfeksie deur SARS-CoV-2, griepvirus A en B, respiratoriese sinsitiale virus en adenovirus. Die toetsresultate moet nie as die enigste basis vir kliniese besluit oor diagnose en behandeling gebruik word nie. Verdere kliniese diagnose moet bevestig word met alternatiewe toetsmetode(s) in kombinasie met ander kliniese bevindinge. Die stel is slegs vir in vitro diagnostiese gebruik en is nie outomaties nie.
-
Menslike BCR-ABL1 Fusiegeen Kwantitatiewe Deteksiekit (Fluoresensie PCR)-RUO
Hierdie stel word gebruik vir die kwantitatiewe opsporing van M-tipe, m-tipe en μ-tipe BCR-ABL1 transkripsie RNA-vlakke in menslike beenmurg en volbloednavorsingsmonsters vir navorsingstoepassings. Hierdie produk is bedoel vir navorsingsgebruik alleenlik (RUO) en is nie bedoel vir gebruik in kliniese diagnose of enige ander diagnostiese toepassings nie.
-
KRAS 8 Mutasie-opsporingstel (Fluoresensie PCR)-RUO
[Produkkode] HWTS-TM4009
Kort beskrywing
Hierdie stel is bedoel vir in vitro kwalitatiewe opsporing van 8 mutasies in kodons 12 en 13 van die K-ras-geen in geëkstraheerde DNA uit menslike paraffien-ingebedde patologiese snitte.
Slegs vir navorsingsgebruik
-
Nege soorte genitourinêre kanaalinfeksies patogeen nukleïensuuropsporingstel (fluoresensie-PCR)
[Produknaam]Nege soorte genitourinêre kanaalinfeksies patogeen nukleïensuur opsporingstel
(Fluoresensie PCR)
[ProdukKode]HWTS-UR048
[Beoogde gebruik]
Hierdie stel is geskik vir in vitro kwalitatiewe opsporing van Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes Simplex Virus Tipe1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Herpes Simplex Virus Tipe 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonale vaginitis (TV)in urine, manlike uretra-depper, vroulike servikale depper en vroulike vaginale deppermonsters,om hulp te bied met die diagnose en behandeling van pasiënte met genitourinêre kanaalinfeksie.
-
17 tipes menslike papillomavirus (16/18/6/11/44 tipering) nukleïensuuropsporingstel (fluoresensie-PCR) - slegs vir navorsingsgebruik
Hierdie stel is geskik vir die in vitro kwalitatiewe opsporing van 17 tipes menslike papillomavirus (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spesifieke nukleïensuurfragmente in die urienmonster, vroulike servikale deppermonster en vroulike vaginale deppermonster, sowel as HPV 16/18/6/11/44-tiperingsopsporing.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag vinnige toets
Die stel is bedoel vir die kwalitatiewe in vitro-opsporing van antigene van Respiratoriese Sinsitale Virus en Adenovirus in monsters van neusdeppers van verdagtes van infeksie binne 7 dae na die aanvang van simptome en noue kontakte in die differensiële diagnose van lugweginfeksie deur Respiratoriese Sinsitale Virus en Adenovirus. Die toetsresultate moet nie as die enigste basis vir kliniese besluit oor diagnose en behandeling gebruik word nie. Verdere kliniese diagnose moet bevestig word met alternatiewe toetsmetode(s) in kombinasie met ander kliniese bevindinge.
Die stel was slegs vir in vitro-diagnostiek en dit is nie outomaties nie.
-
Bundybugyo Ebola-virus nukleïensuuropsporingstel (fluoresensie-PCR)
[Produknaam] Bundybugyo Ebola-virus nukleïensuuropsporingstel (fluoresensie-PCR)
[ProdukKode] HWTS-FE4023
[Kort beskrywing]
Hierdie produk is bedoel vir die in vitro kwalitatiewe opsporing van nukleïensuur van
Bundybugyo Ebola-virus in menslike volbloed-, serum-/plasma- en mondswabmonsters.
-
Menslike Leukosiet Antigeen B27 Nukleïensuur Opsporingskit (Fluoresensie PCR)-RUO
Menslike Leukosiet Antigeen B27 Nukleïensuur Opsporingskit (Fluoresensie PCR)
HWTS-GE011A
Hierdie stel word gebruik vir kwalitatiewe opsporing van die DNS in die menslike leukosiet-antigeen-subtipes HLA-B*2702, HLA-B*2704 en HLA-B*2705.
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Griep A&B Ag Vinnige Toets
Die stel is bedoel vir die kwalitatiewe in vitro-opsporing van antigene van SARS-CoV-2, griepvirus A en B in monsters van neusdeppers van verdagtes van infeksie binne 7 dae na die aanvang van simptome en noue kontakte in die differensiële diagnose van lugweginfeksie deur SARS-CoV-2, griepvirus A en B. Die toetsresultate moet nie as die enigste basis vir kliniese besluit oor diagnose en behandeling gebruik word nie. Verdere kliniese diagnose moet bevestig word met alternatiewe toetsmetode(s) in kombinasie met ander kliniese bevindinge. Die stel is slegs vir in vitro-diagnostiek en is nie outomaties nie.
