Vriesgedroogde Dengue-virus I/II/III/IV Nukleïensuur-opsporingstel (Fluoresensie-PCR) - RUO
Produknaam
Vriesgedroogde Dengue-virus I/II/III/IV Nukleïensuur-opsporingstel (Fluoresensie-PCR) - RUO
Epidemiologie
Denguekoors (DF), wat deur denguevirus (DENV) infeksie veroorsaak word, is een van die mees epidemiese arbovirus-aansteeklike siektes. Die oordragmedium sluit Aedes aegypti en Aedes albopictus in. DF kom hoofsaaklik in tropiese en subtropiese gebiede voor. DENV behoort tot die flavivirus onder flaviviridae en kan in 4 serotipes volgens oppervlakantigeen geklassifiseer word. Kliniese manifestasies van DENV-infeksie sluit hoofsaaklik hoofpyn, koors, swakheid, vergroting van die limfklier, leukopenie ens. in, en bloeding, skok, lewerbesering of selfs die dood in ernstige gevalle. In onlangse jare het klimaatsverandering, verstedeliking, vinnige ontwikkeling van toerisme en ander faktore vinniger en geriefliker toestande vir die oordrag en verspreiding van DF geskep, wat gelei het tot die konstante uitbreiding van die epidemiese gebied van DF. Daarom is die vestiging van 'n maklike, spesifieke en vinnige etiologiese diagnosemetode van DENV van belangrike belang vir die kliniese diagnose van DF.
Tegniese Parameters
| Berging | 2-8 ℃ |
| Raklewe | 12 maande |
| Spesimen Tipe | serum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0％ |
| LoD | 500 Kopieë/ml |
| Spesifisiteit | Toetse is negatief vir dengue-virus-negatiewe serummonsters; die interferensietoetsresultate toon dat wanneer die bilirubienkonsentrasie in serum nie meer as 168.2 μmol/ml is nie, die konsentrasie van hemoglobien wat deur hemolise geproduseer word nie meer as 130 g/l is nie, die bloedlipiedkonsentrasie nie meer as 65 mmol/ml is nie, en die totale IgG-konsentrasie in serum nie meer as 5 mg/ml is nie, daar geen effek op die opsporing van dengue-virus is nie; gebruik Hepatitis A-virus, Hepatitis B-virus, Hepatitis C-virus, Herpesvirus, Oostelike perde-enkefalitisvirus, Hantaan-virus, Bunia-virus, Wes-Nylvirus, Zika-virus en menslike genomiese serummonsters vir kruisreaktiwiteitstoets, en die resultate toon dat daar geen kruisreaksie tussen hierdie stel en die patogene hierbo is nie. |
| Toepaslike Instrumente | Tipe I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 Real-Time PCR Systems, SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection System (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 Real-Time Kwantitatiewe Termiese Sikliseerder (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR System, BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System. Tipe II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) deur Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Werkvloei
Reagense benodig maar nie voorsien nie:
Tipe I: Makro- en Mikrotoets Algemene DNS/RNA-stel (HWTS-3017) (wat gebruik kan word met Makro- en Mikrotoets Outomatiese Nukleïensuur-ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) deur Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Makro- en Mikrotoets Virale DNS/RNA-kolom (HWTS-3022).
Tipe II: Makro- en Mikrotoets Algemene DNS/RNA-stel (HWTS-3023-8), kan saam met EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) deur Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. gebruik word. Voordat die tipe II-toetsreagens gebruik word, het die kliënt 'n ondersteunende ekstraksiereagens en versterkingsinstrument, en die ingenieur sal die kliënt lei om die eksperimentele operasie uit te voer wanneer dit die eerste keer gebruik word.
Verbruikbare benodigdhede benodig maar nie voorsien nie:DNase/RNase-vrye punte, weggooibare handskoene, DNase/RNase-vrye EP-buise, sentrifuge, magnetiese staander, 8-buisstrokies vir PCR.
