Kolloïdale goud
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Griep A&B Ag Vinnige Toets
Die stel is bedoel vir die kwalitatiewe in vitro-opsporing van antigene van SARS-CoV-2, griepvirus A en B in monsters van neusdeppers van verdagtes van infeksie binne 7 dae na die aanvang van simptome en noue kontakte in die differensiële diagnose van lugweginfeksie deur SARS-CoV-2, griepvirus A en B. Die toetsresultate moet nie as die enigste basis vir kliniese besluit oor diagnose en behandeling gebruik word nie. Verdere kliniese diagnose moet bevestig word met alternatiewe toetsmetode(s) in kombinasie met ander kliniese bevindinge. Die stel is slegs vir in vitro-diagnostiek en is nie outomaties nie.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Griep A &B/ RSV/ADV Ag Combo vinnige toets
Die stel is bedoel vir die kwalitatiewe in vitro-opsporing van antigene van SARS-CoV-2, griepvirus A en B, respiratoriese sinsitiale virus en adenovirus in monsters van neusdeppers van verdagtes van infeksie binne 7 dae na die aanvang van simptome en noue kontakte in die differensiële diagnose van lugweginfeksie deur SARS-CoV-2, griepvirus A en B, respiratoriese sinsitiale virus en adenovirus. Die toetsresultate moet nie as die enigste basis vir kliniese besluit oor diagnose en behandeling gebruik word nie. Verdere kliniese diagnose moet bevestig word met alternatiewe toetsmetode(s) in kombinasie met ander kliniese bevindinge. Die stel is slegs vir in vitro diagnostiese gebruik en is nie outomaties nie.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag vinnige toets
Die stel is bedoel vir die kwalitatiewe in vitro-opsporing van antigene van Respiratoriese Sinsitale Virus en Adenovirus in monsters van neusdeppers van verdagtes van infeksie binne 7 dae na die aanvang van simptome en noue kontakte in die differensiële diagnose van lugweginfeksie deur Respiratoriese Sinsitale Virus en Adenovirus. Die toetsresultate moet nie as die enigste basis vir kliniese besluit oor diagnose en behandeling gebruik word nie. Verdere kliniese diagnose moet bevestig word met alternatiewe toetsmetode(s) in kombinasie met ander kliniese bevindinge.
Die stel was slegs vir in vitro-diagnostiek en dit is nie outomaties nie.
-
Chikungunya-virus IgM/IgG-teenliggaamopsporingstel (kolloïdale goud)
[Produknaam]Chikungunya-virus IgM/IgG-teenliggaamopsporingstel (kolloïdale goud)
[ProdukKode]HWTS-FE062
[Beoogde gebruik]
Hierdie stel is bedoel vir die in vitro kwalitatiewe opsporing van teenliggaampies
teen Chikungunya-virus (insluitend IgM en IgG), en word gebruik as 'n
hulpdiagnose vir Chikungunya-virusinfeksie.
-
Aspirien Veiligheidsmedikasie
Hierdie stel word gebruik vir die kwalitatiewe opsporing van polimorfismes in drie genetiese loki van PEAR1, PTGS1 en GPIIIa in menslike volbloedmonsters.
-
Fekale Okkulte Bloed
Die stel word gebruik vir die in vitro kwalitatiewe opsporing van menslike hemoglobien in menslike stoelgangmonsters en vir die vroeë hulpdiagnose van gastroïntestinale bloeding.
Hierdie stel is geskik vir selftoetsing deur nie-professionele persone, en kan ook deur professionele mediese personeel gebruik word om bloed in stoelgang in mediese eenhede op te spoor.
-
Menslike Metapneumovirus Antigeen
Hierdie stel word gebruik vir kwalitatiewe opsporing van menslike metapneumovirus-antigene in orofaryngeale depper-, neusdepper- en nasofaryngeale deppermonsters.
-
Aappokkevirus IgM/IgG-teenliggaam
Hierdie stel word gebruik vir in vitro kwalitatiewe opsporing van aappokkevirus-teenliggaampies, insluitend IgM en IgG, in menslike serum-, plasma- en volbloedmonsters.
-
Hemoglobien en Transferrin
Hierdie stel word gebruik vir die kwalitatiewe opsporing van spoorhoeveelhede menslike hemoglobien en transferrien in menslike stoelgangmonsters.
-
HBsAg en HCV Ab gekombineer
Die stel word gebruik vir die kwalitatiewe opsporing van hepatitis B-oppervlakantigeen (HBsAg) of hepatitis C-virus-teenliggaampies in menslike serum, plasma en volbloed, en is geskik vir die diagnose van pasiënte wat vermoedelik HBV- of HCV-infeksies het of die sifting van gevalle in gebiede met hoë infeksiesyfers.
-
SARS-CoV-2, Griep A&B-antigeen, Respiratoriese Sincytium, Adenovirus en Mycoplasma Pneumoniae gekombineer
Hierdie stel word gebruik vir die kwalitatiewe opsporing van SARS-CoV-2, griep A&B-antigeen, respiratoriese sinsitium, adenovirus en mycoplasma pneumoniae in nasofaringeale, orofaryngeale en neusdeppermonsters in vitro, en kan gebruik word vir die differensiële diagnose van nuwe koronavirusinfeksie, respiratoriese sinsitiale virusinfeksie, adenovirus, mycoplasma pneumoniae en griep A- of B-virusinfeksie. Die toetsresultate is slegs vir kliniese verwysing en kan nie as die enigste basis vir diagnose en behandeling gebruik word nie.
-
SARS-CoV-2, respiratoriese sinsitium en griep A&B-antigeen gekombineer
Hierdie stel word gebruik vir die kwalitatiewe opsporing van SARS-CoV-2, respiratoriese sinsitiale virus en griep A&B-antigene in vitro, en kan gebruik word vir die differensiële diagnose van SARS-CoV-2-infeksie, respiratoriese sinsitiale virusinfeksie, en griep A- of B-virusinfeksie[1]. Die toetsresultate is slegs vir kliniese verwysing en kan nie as die enigste basis vir diagnose en behandeling gebruik word nie.
