Griep A/B
Produk Naam
HWTS-RT003A Influenza A/B Nukleïensuur Opsporing Kit (Fluoresentasie PCR)
Epidemiologie
Griep A-virus is 'n akute respiratoriese aansteeklike siekte, met veelvuldige subtipes soos H1N1 en H3N2, wat geneig is tot mutasie en wêreldwyd uitgebreek het.Antigeniese verskuiwing verwys na die mutasie van die influensa A-virus, wat lei tot die ontstaan van 'n nuwe subtipe.Influensa B-virusse word in twee hooflyne verdeel, Yamagata en Victoria.Griep B-virusse het slegs antigene drywing, en hulle ontduik die toesig en opruiming van die menslike immuunstelsel deur hul mutasies.Die evolusietempo van griep B-virus is egter stadiger as dié van influensa A-virus, en griep B-virus kan ook menslike lugweginfeksie veroorsaak en tot epidemies lei.
Kanaal
| FAM | IFV A |
| ROX | Interne beheer |
| VIC/HEX | IFV B |
Tegniese parameters
| Berging | ≤-18℃ |
| Raklewe | 9 maande |
| Soort monster | orofaryngeale depper |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | IFV A: 500 kopieë/mL, IFV B: 500 kopieë/mL |
| Spesifisiteit | 1. Kruisreaktiwiteit: daar is geen kruisreaktiwiteit tussen hierdie kit en adenovirus tipe 3, 7, menslike koronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, en HCoV-NL63, sitomegalovirus, enterovirus, para-influenzavirus, maselsvirus, menslike metapneumovirus, pampoentjiesvirus, respiratoriese sinsitiale virus tipe B, rhinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus mycobacterie, myrgas, myrkulus, myrgas, myrgas umoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptokokke salivarius en menslike genomiese DNA. 2. Interferensietoets: Die interfererende stowwe word gekies as musien (60mg/ml), menslike bloed, oksimetasolien (2mg/ml), swael (10%), beklometason (20mg/ml), deksametasoon (20mg/ml), flunisolied ( 20 μg/ml), triamcinolon (2mg/ml), budesonied (1mg/ml), mometasoon (2mg/ml), flutikasoon (2mg/ml), bensokaïen (10%), mentol (10%), zanamivir (20mg/mL) ), azitromisien (1mg/L), kefalosporien (40μg/mL), mupirosien (20mg/mL), tobramisien (0.6mg/mL), oseltamivirfosfaat (60ng/mL), ribavirien (10mg/l), en die resultate toon dat interfererende stowwe met die konsentrasies hierbo geen interfererende reaksie op die opsporing van die kit het nie. |
| Toepaslike instrumente | Toegepaste Biosystems 7500 Real-Time PCR System Toegepaste Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 Real-Time PCR-stelsels SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Real-Time PCR-stelsel LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection System (FQD-96A, Hangzhou Bioer tegnologie) MA-6000 intydse kwantitatiewe termiese siklusmasjien (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Real-Time PCR System en BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System |
Werksvloei
Opsie 1.
Aanbevole ekstraksie-reagense: Makro- en mikro-toets algemene DNA/RNA-stel (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (wat saam met makro- en mikrotoets gebruik kan word Outomatiese nukleïensuuronttrekking (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) deur Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Die onttrekking moet volgens die IFU uitgevoer word.Die ekstraksie monster volume is200μL.Die aanbevole elueringsvolume is 80μL.
Opsie 2.
Aanbevole ekstraksiereagense: Makro- en mikrotoetsmonstervrystellingsreagens (HWTS-3005-8).Die onttrekking moet volgens die IFU uitgevoer word.
Opsie 3.
Aanbevole ekstraksie-reagense: Nukleïensuur-ekstraksie- of suiweringstel (YDP315-R).Die onttrekking moet volgens die IFU uitgevoer word.Die ekstraksiemonstervolume is 140μL.Die aanbevole elueringsvolume is 60μL.
