● Farmakogenetika

ALDH genetiese polimorfisme

Hierdie stel word gebruik vir in vitro kwalitatiewe opsporing van die ALDH2 -geen G1510A -polimorfisme in die perifere bloedgenomiese DNA vir menslike bloed.
Menslike CYP2C9 en VKORC1 geen polimorfisme

Hierdie stel is van toepassing op in vitro kwalitatiewe opsporing van polimorfisme van CYP2C9*3 (RS1057910, 1075A> C) en VKORC1 (RS9923231, -1639G> A) in die genomiese DNA van menslike volbloedmonsters.
Menslike CYP2C19 geen polimorfisme

Hierdie kit word gebruik vir in vitro kwalitatiewe opsporing van die polimorfisme van CYP2C19 -gene CYP2C19*2 (RS4244285, c.681G> A), CYP2C19*3 (RS4986893, c.636G> A), CYP2C19*17 (RS1248560, C.806 > T) in genomiese DNA van menslike volbloedmonsters.
Menslike leukosietantigeen B27 nukleïensuur

Hierdie stel word gebruik vir kwalitatiewe opsporing van die DNA in die menslike leukosiet-antigeen-subtipes HLA-B*2702, HLA-B*2704 en HLA-B*2705.
MTHFR geen polimorfe nukleïensuur

Hierdie stel word gebruik om 2 mutasieplekke van MTHFR -geen op te spoor. Die stel gebruik menslike volbloed as 'n toetsmonster om 'n kwalitatiewe assessering van mutasie -status te gee. Dit kan klinici help om behandelingsplanne te ontwerp wat geskik is vir verskillende individuele eienskappe vanaf die molekulêre vlak, om die gesondheid van pasiënte tot die grootste mate te verseker.