● Farmakogenetika
-
ALDH Genetiese Polimorfisme
Hierdie stel word gebruik vir in vitro kwalitatiewe opsporing van die ALDH2-geen G1510A polimorfisme-plek in menslike perifere bloed genomiese DNS.
-
Menslike CYP2C9 en VKORC1 Geenpolimorfisme
Hierdie stel is van toepassing op in vitro kwalitatiewe opsporing van polimorfisme van CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) en VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) in die genomiese DNS van menslike volbloedmonsters.
-
Menslike CYP2C19 Geenpolimorfisme
Hierdie stel word gebruik vir in vitro kwalitatiewe opsporing van die polimorfisme van CYP2C19-gene CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) in genomiese DNS van menslike volbloedmonsters.
-
Menslike Leukosiet Antigeen B27 Nukleïensuur
Hierdie stel word gebruik vir kwalitatiewe opsporing van die DNS in die menslike leukosiet-antigeen-subtipes HLA-B*2702, HLA-B*2704 en HLA-B*2705.
-
MTHFR Geen Polimorfiese Nukleïensuur
Hierdie stel word gebruik om 2 mutasieplekke van die MTHFR-geen op te spoor. Die stel gebruik menslike volbloed as 'n toetsmonster om 'n kwalitatiewe assessering van mutasiestatus te verskaf. Dit kan klinici help om behandelingsplanne te ontwerp wat geskik is vir verskillende individuele eienskappe vanaf die molekulêre vlak, om sodoende die gesondheid van pasiënte tot die grootste mate te verseker.
