● Onkologie

  • Menslike PML-Rara-fusie-geenmutasie

    Menslike PML-Rara-fusie-geenmutasie

    Hierdie stel word gebruik vir die kwalitatiewe opsporing van PML-Rara-fusie-geen in menslike beenmurgmonsters in vitro.

  • Menslike Tel-AML1-fusie-geenmutasie

    Menslike Tel-AML1-fusie-geenmutasie

    Hierdie stel word gebruik vir kwalitatiewe opsporing van Tel-AML1-fusie-geen in menslike beenmurgmonsters in vitro.

  • Menslike BRAF -geen v600e mutasie

    Menslike BRAF -geen v600e mutasie

    Hierdie toetsstel word gebruik om die BRAF-geen V600E-mutasie kwalitatief op te spoor in paraffien-ingebedde weefselmonsters van menslike melanoom, kolorektale kanker, skildklierkanker en longkanker in vitro.

  • Menslike BCR-ABL Fusion Gene-mutasie

    Menslike BCR-ABL Fusion Gene-mutasie

    Hierdie stel is geskik vir kwalitatiewe opsporing van P190, P210 en P230 isoforme van die BCR-ABL-fusie-geen in menslike beenmurgmonsters.

  • Kras 8 mutasies

    Kras 8 mutasies

    Hierdie stel is bedoel vir in vitro kwalitatiewe opsporing van 8 mutasies in kodons 12 en 13 van die K-Ras-geen in onttrekte DNA uit menslike paraffien-ingebedde patologiese gedeeltes.

  • Menslike EGFR -geen 29 mutasies

    Menslike EGFR -geen 29 mutasies

    Hierdie stel word gebruik om in vitro kwalitatief op te spoor van algemene mutasies in eksone 18-21 van die EGFR-geen in monsters van pasiënte met nie-kleinselle longkanker.

  • Menslike ROS1 -fusie -geenmutasie

    Menslike ROS1 -fusie -geenmutasie

    Hierdie stel word gebruik om in vitro kwalitatiewe opsporing van 14 soorte ROS1-fusie-geenmutasies in menslike nie-kleinselle-longkankermonsters (Tabel 1). Die toetsresultate is slegs vir kliniese verwysing en moet nie as die enigste basis gebruik word vir geïndividualiseerde behandeling van pasiënte nie.

  • Menslike EML4-Al-Fusion-geenmutasie

    Menslike EML4-Al-Fusion-geenmutasie

    Hierdie stel word gebruik om 12 mutasietipes van EML4-Al-Fusion-geen kwalitatief op te spoor in monsters van menslike nie-mall-sellongkankerpasiënte in vitro. Die toetsresultate is slegs vir kliniese verwysing en moet nie as die enigste basis gebruik word vir geïndividualiseerde behandeling van pasiënte nie. Klinici moet omvattende beoordelings neem oor die toetsresultate op grond van faktore soos die toestand van die pasiënt, medisyne -indikasies, behandeling van die behandeling en ander laboratoriumtoetsaanwysers.