Longkanker bly een van die wêreld se grootste oorsake van kankerverwante sterftes, metnie-kleinsellige longkanker (NSCLC)rekening hou met meer as80%van alle longkankergevalle. In 2020 alleen, meer as2.2 miljoennuwe gevalle van longkanker is wêreldwyd gediagnoseer

Soos presisie-onkologie steeds die bestuur van NSCLC transformeer,EGFR-mutasietoetsing het 'n hoeksteen van presisiemedisyne geword.Aktivering van mutasies in dieepidermale groeifaktorreseptor (EGFR)geen is van die mees klinies bruikbare biomerkers in NSCLC, wat die keuse van geteikende terapieë moontlik maak wat kliniese uitkomste in geskikte pasiënte aansienlik verbeter.

In vergelyking met konvensionele chemoterapie,EGFR tirosienkinase-inhibeerders (TKI's)inhibeer selektief afwykende EGFR-seinweë wat gewasgroei en -progressie dryf, wat verbeterde doeltreffendheid en 'n gunstiger veiligheidsprofiel bied vir pasiënte met EGFR-gemuteerde NSCLC. Akkurate en tydige identifisering van EGFR-mutasies is dus noodsaaklik vir die keuse van die mees geskikte eerstelinie-terapie en die ondersteuning van daaropvolgende behandelingsbesluite namate weerstand ontwikkel.

Riglynhoogtepunte

Toonaangewende internasionale kliniese riglyne beklemtoon konsekwent die belangrikheid van omvattende biomerkertoetsing by pasiënte met gevorderde NSCLC.

NCCN Kliniese Praktykriglyne in Onkologie

-Beveel omvattende molekulêre toetse aan voordat eerstelyn-geteikende terapie begin word by pasiënte met gevorderde of metastatiese NSCLC.

-EGFR-mutasiestatus is noodsaaklik vir die keuse van gepaste geteikende terapieë.

ESMO Kliniese Praktykriglyn

Beveel roetine toetse aan virEGFR-mutasies in eksons 18–21om pasiënte te identifiseer wat in aanmerking kom vir EGFR-geteikende terapieë.

Hierdie riglynaanbevelings beklemtoon die kritieke rol van akkurate, sensitiewe en tydige EGFR-mutasietoetsing om presisiebehandeling vir pasiënte met NSCLC moontlik te maak.

Menslike EGFR Geen 29 Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR)-Presisie-opsporing vir selfversekerde behandelingsbesluite

Makro- en MikrotoetseMenslike EGFR Geen 29 Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR)maak vinnige en akkurate opsporing moontlik van29 klinies beduidende EGFR-mutasiesoorkanteksons 18–21, wat presiese behandelingsbesluite dwarsdeur die pasiënt se reis ondersteun.

Die toets bespeur beidedwelm-sensitiserende en weerstandsgeassosieerde mutasies, wat klinici help om pasiënte te identifiseer wat moontlik baat kan vind by EGFR-geteikende terapieë soosgefitinibenosimertinib, terwyl terapeutiese besluitneming dwarsdeur die verloop van behandeling ondersteun word.

Waarom Macro & Micro-Test se EGFR-toetsstel kies?

Omvattende Mutasiedekking

• · Bespeur29 klinies relevante EGFR-mutasiesoor eksone heen18–21
• · Dek beidedwelm-sensitiseringenweerstand-geassosieerdemutasies
• · Verbeterde ARMS-tegnologiemet gepatenteerde versterker vir verbeterde spesifisiteit
• · Ensiematiese Verrykingverminder wildetipe-agtergrond en verbeter opsporingsakkuraatheid
• · Temperatuurblokkeringstegnologieminimaliseer wanpassende amplifikasie en verbeter spesifisiteit
• · Bespeur mutasies met1% mutant alleel frekwensie
• · Objektiewe resultate binne 120 minute
• · Interne beheer enUNG-ensiemminimaliseer vals-positiewe resultate
• · Ondersteun beideweefsel, plasma of serumruim
• · Versoenbaar met hoofstroom intydse PCR-instrumente
• · 12 maande rakleeftyd

Gevorderde opsporingstegnologie

Hoë Analitiese Prestasie

Buigsame Werkvloei

Lei Terapie met Vertroue

Betroubare EGFR-mutasietoetsing stel klinici in staat om ingeligte behandelingsbesluite te neem vanaf die aanvanklike diagnose tot weerstandsmonitering.

Een toets. Omvattende mutasiedekking. Groter vertroue in kliniese besluitneming.

Brei u Presisie-onkologie-portefeulje uit

Macro & Micro-Test bied ook 'n omvattende portefeulje van molekulêre diagnostiese oplossings vir presisie-onkologie, insluitend: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML en meer…

Verken ons onkologie-oplossings:marketing@mmtest.com