1. Globale Epidemiologiese Opdatering van Mpox (vanaf Maart 2026)
Mpoks, wat deur die Monkeypokkies-virus (MPXV) veroorsaak word, bly 'n volgehoue wêreldwye openbare gesondheidsprobleem ten spyte van die einde van die aanwysing daarvan as 'n openbare gesondheidsnoodgeval van internasionale kommer (PHEIC) deur die Wêreldgesondheidsorganisasie. Voortgesette oordrag oor verskeie streke beklemtoon die behoefte aanvolgehoue toesig en gevorderde diagnostiese kapasiteit.
Sedert die multinasionale uitbreking in 2022 is byna 128 000 laboratoriumbevestigde gevalle en 281 sterftes in meer as 130 lande aangemeld [1]. In 2025 alleen is 50 751 bevestigde gevalle en 206 sterftes deur 96 lande gedokumenteer, met meer as 90% van die gevalle wat in Afrika voorgekom het. Dit is opmerklik dat die Demokratiese Republiek van die Kongo, Sierra Leone en Uganda vir ongeveer 32 000 gevalle verantwoordelik was, wat die oneweredige las in endemiese streke onderstreep [1].
Alle groot MPXV-klades (Ia, Ib en II) sirkuleer steeds. Die opkoms en internasionale verspreiding van Klade Ib—insluitend eerste opsporings in die Tsjeggiese Republiek, Israel, Madagaskar en Nepal—sowel as gedokumenteerde gemeenskapsoordrag in Frankryk, Italië en Spanje, dui daaropontwikkelende transmissiedinamika[1].
2. Kliniese Manifestasies en Diagnostiese Uitdagings
Mpox toon 'n spektrum van kliniese kenmerke, wat wissel van asimptomatiese infeksie tot ernstige sistemiese siekte. Algemene simptome sluit inkoors, hoofpyn, limfadenopatie, mialgie en moegheidens.Die kenmerkende uitslag ontwikkel deurmakulêre, papulêre, vesikulêre en pustulêre stadiums voor korsvorming, en kan diegesig, ledemate, mondslymvlies en anogenitale streke.

Terwyl die meeste gevalle binne 2-4 weke selfbeperkend is, is ernstige uitkomste meer waarskynlik in kwesbare bevolkingsgroepe, insluitendbabas, swanger vroue en immuunonderdrukte individue(bv. gevorderde MIV-infeksie) [2].
Die toenemende voorkoms van atipiese en ligte aanbiedings, insluitend asimptomatiese gevalle, hou beduidende diagnostiese uitdagings in. Dit beklemtoon die kritieke belangrikheid vanhoogs sensitiewe, spesifieke en vinnige diagnostiek om vroeë opsporing te ondersteun en transmissiekettings te onderbreek.
3. Voorkoming, Beheer en die Rol van Diagnostiek
Oordrag van MPXV vind plaas deur verskeie roetes, insluitend direkte kontak met letsels of liggaamsvloeistowwe, respiratoriese druppels tydens langdurige noue kontak, seksuele oordrag, besmette fomiete en vertikale oordrag.
Belangrike beheermaatreëls sluit in:
- -Vinnige identifisering en isolasie van gevalle
- -Kontakopsporing en gemeenskapsgebaseerde toesig
- -Risikokommunikasie en gedragsintervensies
- -Inenting vir profilakse voor en na blootstelling
Die WGO beklemtoon die belangrikheid van die versterking van laboratoriumkapasiteit en die ontplooiingtoepaslike diagnostiese instrumente wat op verskillende gesondheidsorginstellings afgestem is—van gedesentraliseerde vinnige toetsing tot gesentraliseerde genomiese toesigplatforms[1].
4. Makro- en Mikrotoets: Geïntegreerde Diagnostiese Oplossings Gedryf deur Tegnologiese Innovasie
Teen die agtergrond van ontwikkelende mpox-epidemiologie, het Macro & Micro-Test 'n omvattende, multi-platform diagnostiese portefeulje ontwikkel, wat sterk vermoëns in toetsontwerp, molekulêre ingenieurswese en translasionele toepassings demonstreer.
4.1 Vinnige Immunochromatografiese Assays: Toeganklike Punt-van-Sorg-toetsing
Die maatskappy bied vinnige, instrumentvrye opsporing binne 10–20 minute, wat gedesentraliseerde toetsing en grootskaalse sifting ondersteun:

- Antigeen-opsporingstel (HWTS-OT079):
- Maklike monsterneming (uitslagvloeistof/mondswab, serum)
- Deteksiegrens (LoD): 20 pg/mL
- Breë klade-dekking (Klade I & II)
- Geen kruisreaktiwiteit metsoortgelykvirusse
- Algehele persentasie-ooreenkoms (OPA): 96.4% teenoor nukleïensuur-amplifikasietoetse (NAAT's)
- IgM/IgG-teenliggaamopsporingstel (HWTS-OT145):
- Maklike monsterneming (volbloed, serum, plasma)
- Identifiseer IgM en IgG om die stadiums van mpox-infeksie te bepaal
- Geskik vir sero-epidemiologiese ondersoeke
Hierdie toetse is geoptimaliseer vir stabiliteit (4–30°C, 24 maande), wat logistieke beperkings in hulpbronbeperkte omgewings aanspreek.
4.2 Isotermiese Versterking (EPIA): Ultra-vinnige Molekulêre Deteksie
Die EPIA-gebaseerde nukleïensuuropsporingstel (HWTS-OT200) verteenwoordig 'n beduidende vooruitgang in vinnige molekulêre diagnostiek:

- LoD: 200 kopieë/ml (vergelykbaar met qPCR)
- Tyd tot positief: so vinnig as 5 minute
- Toetsing op aanvraag moontlik gemaak deur onafhanklike modules van Easy Amp System
- Gevriesdroogde formulering wat kamertemperatuurberging moontlik maak
- Kliniese prestasie: (PPA: 100%, NPA: 100%, OPA: 100%) (Kappa = 1.000)
Dit is belangrik dat die toets geen kruisreaktiwiteit met ortopokkevirusse (pokkies, vaccinia, koeipokke) of algemene herpesvirusse (HSV, VZV) toon nie, wat hoë analitiese spesifisiteit weerspieël.
4.3 Fluoresensie qPCR: Hoësensitiewe, WGO-erkende diagnostiek
Macro & Micro-Test se fluoresensie-PCR-portefeulje beklemtoon die voldoening aan internasionale standaarde en regulatoriese erkenning:
- HWTS-OT071 (WHO EUL-gelys):
- Dubbele teikenontwerp wat hoë robuustheid verseker
- LoD: 200 kopieë/ml
- Buigsame monsterneming van uitslagvloeistof, keeldepper en serum
- Hoë spesifisiteit sonder kruisreaktiwiteit metsmallpokkevirus, vacciniavirus, koeipokkevirus, muispokkievirus, herpes simplexvirus, varicella-zostervirus en menslike genoom, ens..
- Kliniese prestasie: PPA 100%, NPA 99.40%, OPA 99.64% teenoor volgordebepaling
- Gevriesdroogde qPCR-stel (HWTS-OT078):
- Elimineer afhanklikheid van die koue ketting terwyl prestasie gehandhaaf word
- Orthopox Universele Opsporingstel (HWTS-OT072):
- Gelyktydige opsporing van vier menslike ortopokse virusse(Mpoks ingesluit)
- LoD: 200 kopieë/ml
- Hoë spesifisiteit sonder kruisreaktiwiteit met soortgelyke patogene
- Verminder die risiko van verkeerde diagnose en verbeter differensiële opsporing
- AappokkevirusTikstel (HWTS-OT201):
- Maak presiese onderskeiding tussen Klade I en Klade II moontlik
- LoD: 200 kopieë/ml
- Krities vir epidemiologiese opsporing en ondersoek van uitbrekings
4.4 Heelgenoomvolgordebepaling: Genomiese toesig en variantopsporing moontlik maak
Macro & Micro-Test demonstreer verder gevorderde vermoëns in patogeen-genomika deur middel van hul oplossings vir die volgordebepaling van die hele genoom:
- AappokkeVirus Universele Volledige Genoomstel (Multi-PCR NGS) (HWTS-TW0042):
- Omkeertyd: 6–8 uur
- ≥98% genoomdekking (Ct ≤32)
- Buigsame versoenbaarheid met veelvuldige2nd en 3rd generasievolgordebepalingsplatforms(ONT, Qi Carbon, Salus, Illumina, MGI ...)
- Ultra-sensitiefAappokkeVirus Volledige GenoomopsporingKits (Illumina/MGI) (HWTS-TW0041/0043):
- Deteksiedrempel: Ct ≤35
- Hoë-digtheid onderlaagontwerp (1,448pare van 200bpamplikons)
- Gevalideer met meer as 400 kliniese monsters
- Fbuigsame versoenbaarheid met veelvuldige2nd generasievolgordebepalingsplatforms(Qi Carbon, Salus, Illumina, MGI ...)
Kliniese Statistiek van Mpox Virus Volledige Genoomvolgordebepaling
Dekking van Mpox-virus se volledige genoomvolgordebepaling
Hierdie Mpox WGS-stelle ondersteun hoëresolusie genomiese epidemiologie, insluitend mutasieopsporing, transmissiekartering en variant-evolusie-analise.
5. Gevolgtrekking: Bevordering van globale Mpox-beheer deur wetenskaplike uitnemendheid
Die voortgesette wêreldwye sirkulasie en genetiese diversifikasie van MPXV noodsaak 'n veelvlakkige diagnostiese strategie wat vinnige sifting, bevestigende molekulêre toetsing en genomiese toesig integreer.
Macro & Micro-Test se omvattende diagnostiese ekosisteem weerspieël sterk wetenskaplike innovasie oor verskeie tegnologiese domeine, insluitend immuno-assays, isotermiese amplifikasie, intydse PCR en volgende-generasie volgordebepaling. Hierdie oplossings spreek nie net huidige kliniese en openbare gesondheidsbehoeftes aan nie, maar stem ook ooreen met internasionale standaarde en opkomende diagnostiese paradigmas.
Deur vinnige opsporing, presiese klade-differensiasie en intydse genomiese toesig moontlik te maak, speel die maatskappy 'n kritieke rol in die versterking van globale paraatheid en reaksie op mpox en ander opkomende aansteeklike siektes.
Verwysings:
[1] WGO. Mpox Globale Situasieverslae. Maart 2026, Genève: Wêreldgesondheidsorganisasie; 2026
[2] WGO. Kliniese Bestuur en Infeksievoorkoming vir Mpox. Mei 2025, Genève: Wêreldgesondheidsorganisasie; 2025
Plasingstyd: 31 Maart 2026


