Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Produknaam
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Nukleïensuuropsporingstel (Fluoresensie PCR)
Epidemiologie
Mycoplasma pneumoniae (MP) is 'n soort kleinste prokariotiese mikro-organisme, wat tussen bakterieë en virusse is, met selstruktuur maar geen selwand nie. MP veroorsaak hoofsaaklik menslike lugweginfeksies, veral by kinders en jongmense. Dit kan menslike mikoplasma-longontsteking, kinders se lugweginfeksies en atipiese longontsteking veroorsaak. Die kliniese manifestasies is uiteenlopend, waarvan die meeste erge hoes, koors, kouekoors, hoofpyn en seer keel is. Boonste lugweginfeksies en brongiale longontsteking is die algemeenste. Sommige pasiënte kan van boonste lugweginfeksies tot ernstige longontsteking ontwikkel, wat ernstige respiratoriese nood en die dood kan voorkom.
Kanaal
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Interne Beheer |
Tegniese Parameters
| Berging | ≤-18℃ |
| Raklewe | 12 maande |
| Spesimen Tipe | Sputum, Orofaringeale depper |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 200 Kopieë/ml |
| Spesifisiteit | a) Kruisreaktiwiteit: daar is geen kruisreaktiwiteit met Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Influenza A-virus, Influenza B-virus, Parainfluenza-virus tipe I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Menslike metapneumovirus, Respiratoriese sinsitiale virus en menslike genomiese nukleïensuur nie. b) Anti-interferensievermoë: daar is geen interferensie wanneer die interfererende stowwe met die volgende konsentrasies getoets is nie: hemoglobien (50 mg/L), bilirubien (20 mg/dL), musien (60 mg/mL), 10% (v/v) menslike bloed, levofloksasien (10 μg/mL), moksifloksasien (0.1 g/L), gemifloksasien (80 μg/mL), asitromisien (1 mg/mL), klaritromisien (125 μg/mL), eritromisien (0.5 g/L), doksisiklien (50 mg/L), minosiklien (0.1 g/L). |
| Toepaslike Instrumente | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-stelsel Applied Biosystems 7500 Vinnige Real-Time PCR Stelsels QuantStudio®5 Real-Time PCR-stelsels SLAN-96P Intydse PCR-stelsels (Hongshi Mediese Tegnologie Co., Ltd.) Ligfietsryer®480 Real-Time PCR-stelsel LineGene 9600 Plus intydse PCR-opsporingstelsel (FQD-96A, Hangzhou Bioer-tegnologie) MA-6000 Intydse Kwantitatiewe Termiese Sikleerder (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Real-Time PCR-stelsel BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-stelsel |
Werkvloei
(1) Sputummonster
Aanbevole ekstraksiereagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (wat saam met Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) gebruik kan word) deur Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Voeg 200 µL normale soutoplossing by die verwerkte presipitaat. Daaropvolgende ekstraksie moet volgens die gebruiksaanwysings uitgevoer word. Die aanbevole elusievolume is 80 µL. Aanbevole ekstraksiereagens: Nukleïensuurekstraksie- of suiweringsreagens (YDP315-R). Die ekstraksie moet streng volgens die gebruiksaanwysings uitgevoer word. Die aanbevole elusievolume is 60 µL.
(2) Orofaringeale depper
Aanbevole ekstraksiereagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (wat saam met Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) gebruik kan word) deur Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Die ekstraksie moet volgens die gebruiksaanwysings uitgevoer word. Die aanbevole ekstraksievolume van die monster is 200 µL, en die aanbevole elusievolume is 80 µL. Aanbevole ekstraksiereagens: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) of Nukleïensuur Ekstraksie- of Suiweringsreagens (YDP315-R). Die ekstraksie moet streng volgens die gebruiksaanwysings uitgevoer word. Die aanbevole ekstraksievolume van die monster is 140 µL, en die aanbevole elusievolume is 60 µL.
