Mycobacterium Tuberculosis Nukleïensuur en Rifampicin Weerstand
Produk Naam
HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis Nukleïensuur en Rifampicien Weerstand Opsporing Kit (Smelting Curve)
Sertifikaat
CE
Epidemiologie
Mycobacterium tuberculosis , kort as Tubercle bacillus, TB, is die patogene bakterie wat tuberkulose veroorsaak.Tans sluit die algemeen gebruikte eerste-lyn anti-tuberkulose middels isoniazied, rifampisien en heksambutol, ens in. Die tweede-lyn anti-tuberkulose middels sluit in fluorokinolone, amikasien en kanamisien, ens. Die nuut ontwikkelde middels is linezolid, bedaquiline en delamani, ens. As gevolg van die verkeerde gebruik van anti-tuberkulose middels en die kenmerke van die selwandstruktuur van mycobacterium tuberculosis, ontwikkel mycobacterium tuberculosis middelweerstand teen anti-tuberkulose middels, wat ernstige uitdagings vir die voorkoming en behandeling van tuberkulose bring.
Rifampicin is wyd gebruik in die behandeling van pulmonale tuberkulose pasiënte sedert die laat 1970's, en het 'n beduidende effek.Dit was die eerste keuse om die chemoterapie van pulmonale tuberkulosepasiënte te verkort.Rifampisienweerstand word hoofsaaklik deur die mutasie van die rpoB-geen veroorsaak.Alhoewel nuwe anti-tuberkulose-middels voortdurend uitkom, en die kliniese doeltreffendheid van pulmonale tuberkulose-pasiënte ook aangehou het om te verbeter, is daar steeds 'n relatiewe gebrek aan anti-tuberkulose-middels, en die verskynsel van irrasionele dwelmgebruik in kliniese is relatief hoog.Uiteraard kan die Mycobacterium tuberculosis by pasiënte met pulmonale tuberkulose nie betyds heeltemal doodgemaak word nie, wat uiteindelik lei tot verskillende grade van geneesmiddelweerstand in die pasiënt se liggaam, die verloop van die siekte verleng en die risiko van dood van die pasiënt verhoog.
Kanaal
Kanaal | Kanale en Fluorofore | Reaksiebuffer A | Reaksiebuffer B | Reaksiebuffer C |
FAM-kanaal | Verslaggewer: FAM, Quencher: Geen | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD en IS6110 |
CY5 kanaal | Verslaggewer: CY5, Quencher: Geen | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
HEX (VIC) kanaal | Verslaggewer: HEX (VIC), Quencher: Geen | Interne beheer | Interne beheer | Interne beheer |
Tegniese parameters
Berging | ≤-18℃ In donker |
Raklewe | 12 maande |
Soort monster | Sputum |
CV | ≤5,0% |
LoD | mycobacterium tuberculosis 50 bakterieë/ml rifampisienbestande wilde tipe: 2x103bakterieë/ml homosigotiese mutant: 2x103bakterieë/ml |
Spesifisiteit | Dit bespeur wilde-tipe mycobacterium tuberculosis en die mutasieplekke van ander geneesmiddelweerstandsgene soos katG 315G>C\A, InhA-15C> T, die toetsresultate toon geen weerstand teen rifampisien nie, wat beteken daar is geen kruisreaktiwiteit nie. |
Toepaslike instrumente: | SLAN-96P Real-Time PCR Systems BioRad CFX96 Real-Time PCR System LightCycler480® Real-Time PCR System |
Werksvloei
As gebruik die makro- en mikro-toets algemene DNA/RNA-stel (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (wat met makro- en mikrotoets outomaties gebruik kan word Nukleïensuurekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) of Makro- en Mikro-toets Virale DNA/RNA-kolom (HWTS-3022-50) deur Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. vir onttrekking, voeg by 200μL van die Positiewe Kontrole, negatiewe beheer en verwerkte sputummonster wat in volgorde getoets moet word, en voeg 10μL van die interne beheer afsonderlik by die Positiewe Kontrole, negatiewe beheer en verwerkte sputummonster wat getoets moet word, en die daaropvolgende stappe moet streng uitgevoer word volgens die onttrekkingsinstruksies.Die onttrekde monstervolume is 200μL, en die aanbevole elueringsvolume is 100μL.