Mycobacterium Tuberculosis Nukleïensuur en Rifampicin Weerstand

Kort beskrywing:

Hierdie stel is geskik vir die kwalitatiewe opsporing van Mycobacterium tuberculosis DNA in menslike sputummonsters in vitro, sowel as die homosigotiese mutasie in die 507-533 aminosuur kodongebied van die rpoB geen wat Mycobacterium tuberculosis rifampisienweerstand veroorsaak.


Produkbesonderhede

Produk Tags

Produk Naam

HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis Nukleïensuur en Rifampicien Weerstand Opsporing Kit (Smelting Curve)

Sertifikaat

CE

Epidemiologie

Mycobacterium tuberculosis , kort as Tubercle bacillus, TB, is die patogene bakterie wat tuberkulose veroorsaak.Tans sluit die algemeen gebruikte eerste-lyn anti-tuberkulose middels isoniazied, rifampisien en heksambutol, ens in. Die tweede-lyn anti-tuberkulose middels sluit in fluorokinolone, amikasien en kanamisien, ens. Die nuut ontwikkelde middels is linezolid, bedaquiline en delamani, ens. As gevolg van die verkeerde gebruik van anti-tuberkulose middels en die kenmerke van die selwandstruktuur van mycobacterium tuberculosis, ontwikkel mycobacterium tuberculosis middelweerstand teen anti-tuberkulose middels, wat ernstige uitdagings vir die voorkoming en behandeling van tuberkulose bring.

Rifampicin is wyd gebruik in die behandeling van pulmonale tuberkulose pasiënte sedert die laat 1970's, en het 'n beduidende effek.Dit was die eerste keuse om die chemoterapie van pulmonale tuberkulosepasiënte te verkort.Rifampisienweerstand word hoofsaaklik deur die mutasie van die rpoB-geen veroorsaak.Alhoewel nuwe anti-tuberkulose-middels voortdurend uitkom, en die kliniese doeltreffendheid van pulmonale tuberkulose-pasiënte ook aangehou het om te verbeter, is daar steeds 'n relatiewe gebrek aan anti-tuberkulose-middels, en die verskynsel van irrasionele dwelmgebruik in kliniese is relatief hoog.Uiteraard kan die Mycobacterium tuberculosis by pasiënte met pulmonale tuberkulose nie betyds heeltemal doodgemaak word nie, wat uiteindelik lei tot verskillende grade van geneesmiddelweerstand in die pasiënt se liggaam, die verloop van die siekte verleng en die risiko van dood van die pasiënt verhoog.

Kanaal

Kanaal

Kanale en Fluorofore

Reaksiebuffer A

Reaksiebuffer B

Reaksiebuffer C

FAM-kanaal

Verslaggewer: FAM, Quencher: Geen

rpoB 507-514

rpoB 513-520

38KD en IS6110

CY5 kanaal

Verslaggewer: CY5, Quencher: Geen

rpoB 520-527

rpoB 527-533

/

HEX (VIC) kanaal

Verslaggewer: HEX (VIC), Quencher: Geen

Interne beheer

Interne beheer

Interne beheer

Tegniese parameters

Berging

≤-18℃ In donker

Raklewe

12 maande

Soort monster

Sputum

CV

≤5,0%

LoD

mycobacterium tuberculosis 50 bakterieë/ml

rifampisienbestande wilde tipe: 2x103bakterieë/ml

homosigotiese mutant: 2x103bakterieë/ml

Spesifisiteit

Dit bespeur wilde-tipe mycobacterium tuberculosis en die mutasieplekke van ander geneesmiddelweerstandsgene soos katG 315G>C\A, InhA-15C> T, die toetsresultate toon geen weerstand teen rifampisien nie, wat beteken daar is geen kruisreaktiwiteit nie.

Toepaslike instrumente:

SLAN-96P Real-Time PCR Systems

BioRad CFX96 Real-Time PCR System

LightCycler480® Real-Time PCR System

Werksvloei

As gebruik die makro- en mikro-toets algemene DNA/RNA-stel (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (wat met makro- en mikrotoets outomaties gebruik kan word Nukleïensuurekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) of Makro- en Mikro-toets Virale DNA/RNA-kolom (HWTS-3022-50) deur Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. vir onttrekking, voeg by 200μL van die Positiewe Kontrole, negatiewe beheer en verwerkte sputummonster wat in volgorde getoets moet word, en voeg 10μL van die interne beheer afsonderlik by die Positiewe Kontrole, negatiewe beheer en verwerkte sputummonster wat getoets moet word, en die daaropvolgende stappe moet streng uitgevoer word volgens die onttrekkingsinstruksies.Die onttrekde monstervolume is 200μL, en die aanbevole elueringsvolume is 100μL.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons