Mycobacterium Tuberculosis Nukleïensuur- en Rifampisienweerstand
Produknaam
HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis Nukleïensuur en Rifampisien Weerstandsopsporingstel (Smeltkurwe)
Sertifikaat
CE
Epidemiologie
Mycobacterium tuberculosis, kortweg Tubercle bacillus, TB, is die patogene bakterie wat tuberkulose veroorsaak. Tans sluit die algemeen gebruikte eerste-linie anti-tuberkulose-middels isoniasied, rifampisien en heksambutol, ens. in. Die tweede-linie anti-tuberkulose-middels sluit fluorokinolone, amikasien en kanamisien, ens. in. Die nuut ontwikkelde middels is linezolid, bedaquiline en delamani, ens. As gevolg van die verkeerde gebruik van anti-tuberkulose-middels en die eienskappe van die selwandstruktuur van Mycobacterium tuberculosis, ontwikkel Mycobacterium tuberculosis egter weerstand teen anti-tuberkulose-middels, wat ernstige uitdagings vir die voorkoming en behandeling van tuberkulose inhou.
Rifampisien word sedert die laat 1970's wyd gebruik in die behandeling van pulmonale tuberkulose-pasiënte en het 'n beduidende effek. Dit is die eerste keuse om die chemoterapie van pulmonale tuberkulose-pasiënte te verkort. Rifampisienweerstand word hoofsaaklik veroorsaak deur die mutasie van die rpoB-geen. Alhoewel nuwe anti-tuberkulose-middels voortdurend na vore kom, en die kliniese doeltreffendheid van pulmonale tuberkulose-pasiënte ook aanhou verbeter het, is daar steeds 'n relatiewe gebrek aan anti-tuberkulose-middels, en die verskynsel van irrasionele dwelmgebruik in die kliniek is relatief hoog. Dit is duidelik dat die Mycobacterium tuberculosis by pasiënte met pulmonale tuberkulose nie betyds heeltemal uitgewis kan word nie, wat uiteindelik lei tot verskillende grade van dwelmweerstand in die pasiënt se liggaam, die verloop van die siekte verleng en die risiko van dood van die pasiënt verhoog.
Kanaal
Kanaal | Kanale en Fluorofore | Reaksiebuffer A | Reaksiebuffer B | Reaksiebuffer C |
FAM-kanaal | Verslaggewer: FAM, Quencher: Geen | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD en IS6110 |
CY5-kanaal | Verslaggewer: CY5, Blusser: Geen | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
HEX (VIC) Kanaal | Verslaggewer: HEX (VIC), Quencher: Geen | Interne beheer | Interne beheer | Interne beheer |
Tegniese Parameters
Berging | ≤-18℃ In die donker |
Raklewe | 12 maande |
Spesimen Tipe | Sputum |
CV | ≤5.0% |
LoD | mikobakterieë tuberkulose 50 bakterieë/ml rifampisien-weerstandige wilde tipe: 2x103bakterieë/ml homosigotiese mutant: 2x103bakterieë/ml |
Spesifisiteit | Dit bespeur wilde-tipe mycobacterium tuberculosis en die mutasieplekke van ander geneesmiddelweerstandsgene soos katG 315G>C\A, InhA-15C>T, die toetsresultate toon geen weerstand teen rifampisien nie, wat beteken dat daar geen kruisreaktiwiteit is nie. |
Toepaslike instrumente: | SLAN-96P Real-Time PCR-stelsels BioRad CFX96 Real-Time PCR-stelsel LightCycler480® Real-Time PCR-stelsel |
Werkvloei
Indien die Makro- en Mikrotoets Algemene DNS/RNA-stel (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (wat saam met die Makro- en Mikrotoets Outomatiese Nukleïensuur-ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) gebruik kan word) of die Makro- en Mikrotoets Virale DNS/RNA-kolom (HWTS-3022-50) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. vir ekstraksie gebruik word, voeg 200 μL van die positiewe kontrole, negatiewe kontrole en verwerkte sputummonster wat in volgorde getoets moet word, by en voeg 10 μL van die interne kontrole afsonderlik by die positiewe kontrole, negatiewe kontrole en verwerkte sputummonster wat getoets moet word, en die daaropvolgende stappe moet streng volgens die ekstraksie-instruksies uitgevoer word. Die geëkstraheerde monstervolume is 200 μL, en die aanbevole elusievolume is 100 μL.