Mycobacterium Tuberculosis INH Mutasie
Produknaam
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis INH Mutasie Deteksie Kit (Smeltkromme)
Epidemiologie
Mycobacterium tuberculosis, kortweg as Tubercle bacillus (TB), is die patogene bakterie wat tuberkulose veroorsaak. Tans sluit die algemeen gebruikte eerste-linie anti-tuberkulose-middels INH, rifampisien en heksambutol, ens. in. Die tweede-linie anti-tuberkulose-middels sluit fluorokinolone, amikasien en kanamisien, ens. in. Die nuut ontwikkelde middels is linezolid, bedaquiline en delamani, ens. As gevolg van die verkeerde gebruik van anti-tuberkulose-middels en die eienskappe van die selwandstruktuur van Mycobacterium tuberculosis, ontwikkel Mycobacterium tuberculosis egter weerstand teen anti-tuberkulose-middels, wat ernstige uitdagings vir die voorkoming en behandeling van tuberkulose inhou.
Kanaal
| FAM | MP-nukleïensuur |
| ROX | Interne Beheer |
Tegniese Parameters
| Berging | ≤-18℃ |
| Raklewe | 12 maande |
| Spesimen Tipe | sputum |
| CV | ≤5% |
| LoD | Die deteksielimiet vir wildetipe INH-bakterieë is 2x103 bakterieë/ml, en die deteksielimiet vir mutante bakterieë is 2x103 bakterieë/ml. |
| Spesifisiteit | a. Daar is geen kruisreaksie tussen die menslike genoom, ander nie-tuberkulêre mikobakterieë en longontstekingpatogene wat deur hierdie stel opgespoor word nie.b. Die mutasieplekke van ander geneesmiddelweerstandige gene in wildetipe Mycobacterium tuberculosis, soos die weerstandbepalende gebied van die rifampisien rpoB-geen, is opgespoor, en die toetsresultate het geen weerstand teen INH getoon nie, wat aandui dat daar geen kruisreaktiwiteit is nie. |
| Toepaslike Instrumente | SLAN-96P Real-Time PCR-stelselsBioRad CFX96 Real-Time PCR-stelselsLightCycler480®Real-time PCR-stelsel |
Werkvloei
Indien die Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (wat saam met Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) gebruik kan word) deur Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. vir ekstraksie gebruik word, voeg 200 μL van die negatiewe kontrole en verwerkte sputummonster wat getoets moet word, in volgorde by, en voeg 10 μL van die interne kontrole afsonderlik by die negatiewe kontrole, verwerkte sputummonster wat getoets moet word, en die daaropvolgende stappe moet streng volgens die ekstraksie-instruksies uitgevoer word. Die geëkstraheerde monstervolume is 200 μL, en die aanbevole elusievolume is 100 μL.
