Chikungunya-virus IgM/IgG-teenliggaamopsporingstel (kolloïdale goud)
Produknaam
Chikungunya-virus IgM/IgG-teenliggaamopsporingstel (kolloïdale goud)
Epidemiologie
Chikungunya is 'n akute aansteeklike siekte wat veroorsaak word deur die chikungunya-virus (CHIKV), oorgedra deur Aedes-muskiete, en gekenmerk word deur koors, uitslag en gewrigspyn. Chikungunya is in 1952 bevestig as algemeen in Tanzanië, en die virus is in 1956 geïsoleer. Die siekte is hoofsaaklik algemeenin Afrika en Suidoos-Asië, en het die afgelope paar jaar 'n grootskaalse epidemie in die Indiese Oseaan-streek veroorsaak [1]. Die chikungunya-virus het een serotipe en kan in drie genotipes verdeel word, naamlik die Wes-Afrikaanse tipe, die Sentraal-Oos-Suid-Afrikaanse tipe en die Asiatiese tipe [2]. Die chikungunya-virus is nou in meer as 110 lande in Asië, Afrika, Europa en die Amerikas gevind [3]. Die kliniese simptome van die siekte is soortgelyk aan dié van dengue-koors, en dit is maklik om verkeerd te diagnoseer. Alhoewel die sterftesyfer baie laag is, is dit maklik om grootskaalse uitbrake en epidemies te vorm in gebiede met 'n hoë muskietdigtheid [4]. IgM- en IgG-teenliggaampies in menslike volbloed-, serum- of plasmamonsters, en kan as 'n hulpdiagnostiese hulpmiddel vir vroeë chikungunya-virusinfeksie in die kliniese praktyk gebruik word. Hierdie stel is geskik vir die opsporing van Chikungunya-teenliggaampies in individue wat sekere simptome toon.
Tegniese Parameters
| Berging | 4~30℃ |
| Raklewe | 24 maande |
| Spesimen Tipe | Serum-, plasma- en volbloedmonsters |
| LoD | Vir IgM-opsporing: sensitiwiteit 97.56%, spesifisiteit98.74%, totale toevalsyfer 98.50%. Vir IgG-opsporing: sensitiwiteit 97.67%, spesifisiteit 98.73%, totale ooreenstemmingskoers 98.50%. |
| Spesifisiteit | Geen kruisreaktiwiteit is waargeneem in kruisreaktiwiteitstoetse van hierdie stel metJapannese enkefalitisvirus, bosluisgedraagde enkefalitisvirus, erge koors met trombositopenie sindroomvirus, Xinjiang hemorragiese koorsvirus, Hantavirus, Dengue-virus, Hepatitis C-virus, Griep A-virus en Griep B-virus. |
Werkvloei:
Lees asseblief die instruksiehandleiding sorgvuldig deur voor die toetsing. Haal alle reagense en monsters wat getoets moet word uit die bergingsomstandighede en laat hulle terugkeer na kamertemperatuur voor die toetsing. Die toets moet by kamertemperatuur uitgevoer word.
Serum-, plasma- en volbloedmonsters:
1. Haal die toetskaart uit die aluminiumfoeliesak en plaas dit op 'n plat en droë oppervlak;
2. Gebruik 'n pipet om 1 druppel serum, plasma of volbloed (ongeveer 10 µL) by die monsterput "S" te voeg;
3. Voeg dan 2 druppels monsterverdunningsmiddel (ongeveer 70 µL) by die monsterput "S";
4. Beoordeel die resultaat binne 15-20 minute. Die resultaat wat na 20 minute getoon word, is ongeldig.
