11 Soorte Respiratoriese Patogene

Kort beskrywing:

Hierdie stel word gebruik vir die in vitro kwalitatiewe opsporing van algemene kliniese respiratoriese patogene in menslike sputum, insluitend Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella Pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg). Die resultate kan gebruik word as 'n hulpmiddel in die diagnose van gehospitaliseerde of kritiek siek pasiënte met vermoedelike bakteriële infeksies van die respiratoriese kanaal.Hierdie stel word gebruik vir die in vitro kwalitatiewe opsporing van algemene kliniese respiratoriese patogene in menslike sputum, insluitend Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella Pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg). Die resultate kan gebruik word as 'n hulpmiddel in die diagnose van gehospitaliseerde of kritiek siek pasiënte met vermoedelike bakteriële infeksies van die respiratoriese kanaal.

Stuur e-pos aan ons

Produkbesonderhede

Produk-etikette

Produknaam

HWTS-RT162A 11 Soorte Respiratoriese Patogeen Nukleïensuur Opsporingstel(Fluoresensie PCR)

Kanaal

靶标				Kanaal
核酸反应液A	核酸反应液B	核酸反应液C	核酸反应液D	Kanaal
HI	Smet	MP	Been	FAM
SP	PA	Bp	/	CY5
KPN	ABA	Bpp	Kpn	ROX
内参	内参	内参	内参	VIC/HEX

Epidemiologie

Lugweginfeksies is 'n belangrike klas siektes wat 'n ernstige bedreiging vir menslike gesondheid inhou, en studies het getoon dat die meeste lugweginfeksies veroorsaak word deur bakteriële en/of virale patogene wat die gasheer saam besmet, wat lei tot verhoogde erns van die siekte en selfs die dood, dus maak die opheldering van die patogeen gerigte behandeling moontlik en verbeter die pasiënt se oorlewingsyfer.^[1,2].

Tegniese Parameters

Berging	≤-18℃
Raklewe	12 maande
Spesimen Tipe	Sputum
Ct	HI, SP, KPN, PA, ABA, Smet: Ct≤33BP, Bpp, MP, Kpn, Been: Ct ≤38
CV	<5.0%
LoD	Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonasaeruginosa, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia en Legionellapneumophila: 1000 KVE/ml； Bordetella pertussis en Bacillus parapertussis: 500 KVE/ml; Mycoplasma pneumoniae en Chlamydia pneumoniae: 200 kopieë/ml.
Spesifisiteit	Die kruisreaktiwiteitstoetsresultate het getoon dat daar geen kruisreaksie tussen hierdie stel en Cytomegalovirus, Herpes simplex virus tipe 1, Varicella-zoster virus, Epstein-Barr virus, Bordetella pertussis, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, verswakte stamme van Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis was nie. jiroveci, Candida albicans, Rothia mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii en menslike genomiese nukleïensure.
Toepaslike Instrumente	Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-stelsels Applied Biosystems 7500 Vinnige Real-Time PCR Stelsels QuantStudio^®5 Real-Time PCR-stelsels SLAN-96P Real-Time PCR-stelsels Ligfietsryer^®480 Real-Time PCR-stelsel LineGene 9600 Plus intydse PCR-opsporingstelsels MA-6000 Intydse Kwantitatiewe Termiese Sikleerder BioRad CFX96 Real-Time PCR-stelsel BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-stelsel

Werkvloei

Makro- en Mikrotoets Algemene DNS/RNA-stel (HWTS-3019) (wat saam met die Makro- en Mikrotoets Outomatiese Nukleïensuur-ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) gebruik kan word) deur Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Voeg 200 µL byfisiologiesesoutoplossing by die verwerkte presipitaat, en die daaropvolgende stappe moet volgens die instruksies uitgevoer word. Die aanbevole elueringsvolume is 100 µL.

Vorige: Menslike PML-RARA Fusie Geen Mutasie

Volgende: ALDH Genetiese Polimorfisme

Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons