Aan die einde van 1995 het die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) 24 Maart as die Wêreld Tuberkulose -dag aangewys.
1 Verstaan tuberkulose
Tuberkulose (TB) is 'n chroniese verbruiksiekte, ook 'verbruiksiekte' genoem. Dit is 'n baie aansteeklike chroniese verbruiksiektes wat veroorsaak word deur Mycobacterium tuberculosis wat die menslike liggaam binnedring. Dit word nie beïnvloed deur ouderdom, geslag, ras, beroep en streek nie. Baie organe en stelsels van die menslike liggaam kan aan tuberkulose ly, waaronder tuberkulose die algemeenste is.
Tuberculosis is 'n chroniese aansteeklike siekte wat veroorsaak word deur Mycobacterium tuberculosis, wat die organe van die hele liggaam binnedring. Aangesien die algemene infeksieplek die long is, word dit dikwels tuberkulose genoem.
Meer as 90% van die infeksie van tuberkulose word deur die asemhalingskanaal oorgedra. Pasiënte met tuberkulose word besmet deur hoes, nies, wat harde geluide maak, wat veroorsaak dat druppels met tuberkulose (medies genoem mikrodroplets) uit die liggaam gesit word en deur gesonde mense ingeasem word.
2 Behandeling van tuberkulose -pasiënte
Geneesmiddelbehandeling is die hoeksteen van tuberkulose -behandeling. In vergelyking met ander soorte bakteriële infeksies, kan die behandeling van tuberkulose langer duur. Vir aktiewe pulmonale tuberkulose moet medisyne teen tuberkulose vir ten minste 6 tot 9 maande geneem word. Die spesifieke medisyne en behandelingstyd is afhanklik van die ouderdom van die pasiënt, algemene gesondheids- en medisyne -weerstandigheid.
As pasiënte bestand is teen eerste-lyn medisyne, moet hulle vervang word deur tweedelynmedisyne. Die medisyne wat die meeste gebruik word vir die behandeling van nie-medisyne-weerstandige pulmonale tuberkulose, is isoniazied (INH), rifampisien (RFP), etambutol (EB), pyrazinamide (PZA) en streptomisien (SM). Hierdie vyf medisyne word eerste-lyn medisyne genoem en is effektief vir meer as 80% van die nuutbesmette pulmonale tuberkulose-pasiënte.
3 Tuberkulose Vraag en Antwoord
V: Kan tuberkulose genees word?
A: 90% van die pasiënte met pulmonale tuberkulose kan genees word nadat hulle op gereelde medikasie aangedring het en die voorgeskrewe behandeling (6-9 maande) voltooi het. Die dokter moet deur die dokter besluit word. As u nie die medisyne betyds neem en die behandeling voltooi nie, sal dit maklik lei tot medisyne -weerstand teen tuberkulose. Sodra medisyne -weerstandigheid plaasvind, sal die behandeling van die behandeling verleng word en dit sal maklik tot behandelingsversaking lei.
V: Waaraan moet tuberkulose pasiënte tydens die behandeling let?
A: Sodra u met tuberkulose gediagnoseer is, moet u so gou as moontlik gereelde behandeling teen tuberkulose ontvang, volg die advies van die dokter, neem medisyne betyds, kyk gereeld en bou vertroue op. 1. Let op rus en versterk die voeding; 2. Let op persoonlike higiëne, en bedek u mond en neus met papierhanddoeke as u hoes of nies; 3. Minimaliseer om uit te gaan en dra 'n masker as jy moet uitgaan.
Vraag: Is tuberkulose steeds aansteeklik nadat hy genees is?
A: Na gestandaardiseerde behandeling neem die infektiwiteit van pasiënte met pulmonale tuberkulose gewoonlik vinnig af. Na 'n paar weke se behandeling sal die aantal tuberkulose -bakterieë in sputum aansienlik verminder word. Die meeste pasiënte met nie-aansteeklike pulmonale tuberkulose voltooi die hele behandeling volgens die voorgeskrewe behandelingsplan. Nadat u die Cure -standaard bereik het, kan geen tuberkulose -bakterieë in sputum gevind word nie, sodat hulle nie meer aansteeklik is nie.
Vraag: Is tuberkulose steeds aansteeklik nadat hy genees is?
A: Na gestandaardiseerde behandeling neem die infektiwiteit van pasiënte met pulmonale tuberkulose gewoonlik vinnig af. Na 'n paar weke se behandeling sal die aantal tuberkulose -bakterieë in sputum aansienlik verminder word. Die meeste pasiënte met nie-aansteeklike pulmonale tuberkulose voltooi die hele behandeling volgens die voorgeskrewe behandelingsplan. Nadat u die Cure -standaard bereik het, kan geen tuberkulose -bakterieë in sputum gevind word nie, sodat hulle nie meer aansteeklik is nie.
Tuberkulose -oplossing
Macro & Micro-toets bied die volgende produkte aan:
Opsporing vanMTB (Mycobacterium tuberculosis) nukleïensuur
1. Die bekendstelling van interne verwysingskwaliteitskontrole in die stelsel kan die eksperimentele proses omvattend monitor en die eksperimentele kwaliteit verseker.
2. PCR -versterking en fluoresserende sonde kan gekombineer word.
3. Hoë sensitiwiteit: Die minimum opsporingsgrens is 1 bakterieë /ml.
Opsporing vanIsoniazidweerstand in MTB
1. Die bekendstelling van interne verwysingskwaliteitskontrole in die stelsel kan die eksperimentele proses omvattend monitor en die eksperimentele kwaliteit verseker.
2. 'n Selfverbeterde versterking-blokkerende mutasiestelsel is aangeneem, en die metode om wapentegnologie met 'n fluoresserende sonde te kombineer, is aangeneem.
3. Hoë sensitiwiteit: Die minimum opsporingslimiet is 1000 bakterieë /ml, en die ongelyke geneesmiddelweerstandige stamme met 1% of meer mutante stamme kan opgespoor word.
4. Hoë spesifisiteit: Daar is geen kruisreaksie met die mutasies van (511, 516, 526 en 531) vier medisyne -weerstandsites van RPOB -geen nie.
Opsporing van mutasies vanMTB en rifampisienweerstandigheid
1. Die bekendstelling van interne verwysingskwaliteitskontrole in die stelsel kan die eksperimentele proses omvattend monitor en die eksperimentele kwaliteit verseker.
2. Die smeltkurwe -metode gekombineer met 'n geslote fluoresserende sonde wat RNA -basisse bevat, is gebruik vir in vitro -versterkingsopsporing.
3. Hoë sensitiwiteit: Die minimum opsporingslimiet is 50 bakterieë /ml.
4. Hoë spesifisiteit: geen kruisreaksie met menslike genoom, ander nie -nontuberculous Mycobacteria en patogene vir longontsteking nie; Mutasieplekke van ander geneesmiddelweerstandige gene van wilde-tipe Mycobacterium tuberculosis, soos KATG 315G> C \ A en InHa -15 C> T, is opgespoor, en die resultate het geen kruisreaksie getoon nie.
MTB nukleïensuuropsporing (EPIA)
1. Die bekendstelling van interne verwysingskwaliteitskontrole in die stelsel kan die eksperimentele proses omvattend monitor en die eksperimentele kwaliteit verseker.
2. Die ensiemvertering van die ensiem -vertering van konstante temperatuurversterkingsmetode word aangeneem, en die opsporingstyd is kort, en die opsporingsresultaat kan binne 30 minute verkry word.
3. Gekombineer met makro- en mikrotoetsmonster-vrystellingsmiddel en makro- en mikro-toets konstante temperatuur nukleïensuurversterkingsanaliseerder, is dit maklik om te werk en geskik vir verskillende tonele.
4. Hoë sensitiwiteit: die minimum opsporingslimiet is 1000 kopieë/ml.
5. Hoë spesifisiteit: daar is geen kruisreaksie met ander Mycobacteria van nie-tuberculosis Mycobacteria-kompleks nie (soos Mycobacterium Kansas, Mycobacterium sukarnica, Mycobacterium marinum, ens.) En ander patogene (soos Streptococcus pneumoniae, Haemophilus comprovenenze, eschoci coli, ens. .).
Postyd: MAR-22-2024