Die konsep van 'n tumor
'n Gewas is 'n nuwe organisme wat gevorm word deur abnormale selproliferasie in die liggaam, wat dikwels manifesteer as 'n abnormale weefselmassa (klont) in die plaaslike deel van die liggaam. Gewasvorming is die gevolg van 'n ernstige versteuring van selgroeiregulering onder die werking van verskeie tumorigeniese faktore. Abnormale selproliferasie wat lei tot gewasvorming word neoplastiese proliferasie genoem.
In 2019 het Cancer Cell onlangs 'n artikel gepubliseer. Navorsers het bevind dat metformien tumorgroei in vastende toestand aansienlik kan inhibeer, en het voorgestel dat die PP2A-GSK3β-MCL-1-roete 'n nuwe teiken vir tumorbehandeling kan wees.
Die belangrikste verskil tussen 'n goedaardige gewas en 'n kwaadaardige gewas
Goedaardige gewas: stadige groei, kapsule, swellinggroei, gly aan die aanraking, duidelike grens, geen metastase, oor die algemeen goeie prognose, plaaslike kompressiesimptome, oor die algemeen geen hele liggaam nie, veroorsaak gewoonlik nie die dood van pasiënte nie.
Kwaadaardige gewas (kanker): vinnige groei, indringende groei, adhesie aan omliggende weefsels, onvermoë om te beweeg wanneer aangeraak, onduidelike grens, maklike metastase, maklike herhaling na behandeling, lae koors, swak eetlus in die vroeë stadium, gewigsverlies, ernstige vermaering, bloedarmoede en koors in die laat stadium, ens. Indien dit nie betyds behandel word nie, lei dit dikwels tot die dood.
"Omdat goedaardige en kwaadaardige gewasse nie net verskillende kliniese manifestasies het nie, maar nog belangriker, hul prognose verskil, so sodra jy 'n knop in jou liggaam en die bogenoemde simptome vind, moet jy betyds mediese advies inwin."
Geïndividualiseerde behandeling van tumor
Menslike Genoomprojek en Internasionale Kankergenoomprojek
Die Menslike Genoomprojek, wat amptelik in 1990 in die Verenigde State van stapel gestuur is, het ten doel om al die kodes van ongeveer 100 000 gene in die menslike liggaam te ontsluit en die spektrum van menslike gene te teken.
In 2006 is die Internasionale Kankergenoomprojek, gesamentlik deur baie lande van stapel gestuur, nog 'n belangrike wetenskaplike navorsing na die Menslike Genoomprojek.
Kernprobleme in tumorbehandeling
Geïndividualiseerde diagnose en behandeling = Geïndividualiseerde diagnose + geteikende middels
Vir die meeste verskillende pasiënte wat aan dieselfde siekte ly, is die behandelingsmetode om dieselfde medisyne en standaard dosis te gebruik, maar in werklikheid het verskillende pasiënte groot verskille in behandelingseffek en newe-effekte, en soms is hierdie verskil selfs noodlottig.
Gerigte geneesmiddelterapie het die eienskappe van hoogs selektiewe doodmaak van tumorselle sonder om normale selle dood te maak of slegs selde te beskadig, met relatief klein newe-effekte, wat die lewensgehalte en terapeutiese effek van pasiënte effektief verbeter.
Omdat geteikende terapie ontwerp is om spesifieke teikenmolekules aan te val, is dit nodig om tumorgene op te spoor en te bepaal of pasiënte ooreenstemmende teikens het voordat medisyne geneem word, om sodoende die genesende effek daarvan uit te oefen.
Tumorgeenopsporing
Tumorgeendeteksie is 'n metode om die DNS/RNA van tumorselle te analiseer en te orden.
Die belangrikheid van tumorgeendeteksie is om die geneesmiddelkeuse van geneesmiddelterapie (geteikende middels, immuunkontrolepuntinhibeerders en ander nuwe VIGS, laat behandeling) te lei, en om die prognose en herhaling te voorspel.
Oplossings verskaf deur Acer Macro & Micro-Test
Menslike EGFR Geen 29 Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR)）
Gebruik vir kwalitatiewe opsporing van algemene mutasies in ekson 18-21 van die EGFR-geen in menslike nie-kleinsellige longkankerpasiënte in vitro.
1. Die bekendstelling van interne verwysingskwaliteitsbeheer in die stelsel kan die eksperimentele proses omvattend monitor en die eksperimentele kwaliteit verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: die mutasiekoers van 1% kan stabiel opgespoor word in die agtergrond van 3ng/μL wildetipe nukleïensuurreaksie-oplossing.
3. Hoë spesifisiteit: daar is geen kruisreaksie met die opsporingsresultate van wildetipe menslike genomiese DNS en ander mutantipes nie.
KRAS 8 Mutasie-opsporingstel (Fluoresensie PCR)
Agt soorte mutasies in kodons 12 en 13 van die K-ras-geen wat gebruik word vir kwalitatiewe opsporing van DNS wat in vitro uit menslike paraffien-ingebedde patologiese snitte onttrek is.
1. Die bekendstelling van interne verwysingskwaliteitsbeheer in die stelsel kan die eksperimentele proses omvattend monitor en die eksperimentele kwaliteit verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: die mutasiekoers van 1% kan stabiel opgespoor word in die agtergrond van 3ng/μL wildetipe nukleïensuurreaksie-oplossing.
3. Hoë spesifisiteit: daar is geen kruisreaksie met die opsporingsresultate van wildetipe menslike genomiese DNS en ander mutantipes nie.
Menslike ROS1 Fusie Geen Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR)
Word gebruik om 14 mutasietipes van die ROS1-fusiegeen kwalitatief in menslike nie-kleinsellige longkankerpasiënte in vitro op te spoor.
1. Die bekendstelling van interne verwysingskwaliteitsbeheer in die stelsel kan die eksperimentele proses omvattend monitor en die eksperimentele kwaliteit verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: 20 kopieë van fusiemutasie.
3. Hoë spesifisiteit: daar is geen kruisreaksie met die opsporingsresultate van wildetipe menslike genomiese DNS en ander mutantipes nie.
Menslike EML4-ALK Fusie Geen Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR)
Word gebruik om 12 mutasietipes van die EML4-ALK-fusiegeen kwalitatief in menslike nie-kleinsellige longkankerpasiënte in vitro op te spoor.
1. Die bekendstelling van interne verwysingskwaliteitsbeheer in die stelsel kan die eksperimentele proses omvattend monitor en die eksperimentele kwaliteit verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: 20 kopieë van fusiemutasie.
3. Hoë spesifisiteit: daar is geen kruisreaksie met die opsporingsresultate van wildetipe menslike genomiese DNS en ander mutantipes nie.
Menslike BRAF Geen V600E Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR)
Dit word gebruik om die mutasie van die BRAF-geen V600E in paraffien-ingebedde weefselmonsters van menslike melanoom, kolorektale kanker, skildklierkanker en longkanker in vitro kwalitatief op te spoor.
1. Die bekendstelling van interne verwysingskwaliteitsbeheer in die stelsel kan die eksperimentele proses omvattend monitor en die eksperimentele kwaliteit verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: die mutasiekoers van 1% kan stabiel opgespoor word in die agtergrond van 3ng/μL wildetipe nukleïensuurreaksie-oplossing.
3. Hoë spesifisiteit: daar is geen kruisreaksie met die opsporingsresultate van wildetipe menslike genomiese DNS en ander mutantipes nie.
| Item Nr. | Produknaam | Spesifikasie |
| HWTS-TM006 | Menslike EML4-ALK Fusie Geen Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR) | 20 toetse/stel 50 toetse/stel |
| HWTS-TM007 | Menslike BRAF Geen V600E Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR) | 24 toetse/stel 48 toetse/stel |
| HWTS-TM009 | Menslike ROS1 Fusie Geen Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR) | 20 toetse/stel 50 toetse/stel |
| HWTS-TM012 | Menslike EGFR Geen 29 Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR)） | 16 toetse/stel 32 toetse/stel |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 Mutasie-opsporingstel (Fluoresensie PCR) | 24 toetse/stel 48 toetse/stel |
| HWTS-TM016 | Menslike TEL-AML1 Fusie Geen Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR) | 24 toetse/stel |
| HWTS-GE010 | Menslike BCR-ABL Fusie Geen Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR) | 24 toetse/stel |
Plasingstyd: 17 Apr-2024