Die konsep van gewas
Tumor is 'n nuwe organisme wat gevorm word deur abnormale verspreiding van selle in die liggaam, wat dikwels manifesteer as abnormale weefselmassa (knop) in die plaaslike deel van die liggaam. Tumorvorming is die gevolg van 'n ernstige versteuring van selgroeiregulering onder die werking van verskillende tumorigeniese faktore. Abnormale proliferasie van selle wat tot tumorvorming lei, word neoplastiese proliferasie genoem.
In 2019 het Cancer Cell onlangs 'n artikel gepubliseer. Navorsers het bevind dat metformien die groei van gewas in die vastoestand aansienlik kan belemmer, en het voorgestel dat PP2A-GSK3β-MCL-1-baan 'n nuwe teiken vir tumorbehandeling kan wees.
Die belangrikste verskil tussen goedaardige gewas en kwaadaardige gewas
Goedaardige tumor: stadige groei, kapsule, swellinggroei, gly tot aanraking, duidelike grens, geen metastase nie, oor die algemeen goeie prognose, plaaslike kompressiesimptome, meestal geen hele liggaam nie, veroorsaak gewoonlik nie die dood van pasiënte nie.
Kwaadaardige gewas (kanker): vinnige groei, indringende groei, hegting aan omliggende weefsels, onvermoë om te beweeg as dit aangeraak word, onduidelik grens, maklike metastase, maklike herhaling na behandeling, lae koors, swak eetlus in die vroeë stadium, gewigsverlies, ernstige emasiëring, bloedarmoede en koors in die laat stadium, ens. As dit nie betyds behandel word nie, lei dit dikwels tot die dood.
"Aangesien goedaardige gewasse en kwaadaardige gewasse nie net verskillende kliniese manifestasies het nie, maar nog belangriker, is hul prognose anders, so sodra u 'n knop in u liggaam en bogenoemde simptome vind, moet u betyds mediese advies soek."
Geïndividualiseerde behandeling van gewas
Menslike genoomprojek en internasionale kankergenoomprojek
Die menslike genoomprojek, wat in 1990 amptelik in die Verenigde State van stapel gestuur is, het ten doel om al die kodes van ongeveer 100,000 gene in die menslike liggaam te ontsluit en die spektrum van menslike gene te trek.
In 2006 is die International Cancer Genome Project, wat gesamentlik deur baie lande van stapel gestuur is, nog 'n belangrike wetenskaplike navorsing ná die Human Genome -projek.
Kernprobleme in gewasbehandeling
Geïndividualiseerde diagnose en behandeling = geïndividualiseerde diagnose+geteikende medisyne
Vir die meeste verskillende pasiënte wat aan dieselfde siekte ly, is die behandelingsmetode om dieselfde medisyne en standaard dosis te gebruik, maar in werklikheid het verskillende pasiënte groot verskille in behandelingseffek en nadelige reaksies, en soms is hierdie verskil selfs dodelik.
Gerigte geneesmiddelterapie het die kenmerke van baie selektiewe doodmaak van tumorselle sonder om dood te maak of slegs normale selle te beskadig, met relatief klein newe -effekte, wat die lewensgehalte en terapeutiese effek van pasiënte effektief verbeter.
Aangesien geteikende terapie ontwerp is om spesifieke teikenmolekules aan te val, is dit nodig om tumorgene op te spoor en op te spoor of pasiënte ooreenstemmende teikens het voordat hulle medisyne gebruik, om die genesende effek daarvan uit te oefen.
Tumor geenopsporing
Tumorgeenopsporing is 'n metode om die DNA/RNA van tumorselle te ontleed en op te volg.
Die belangrikheid van die opsporing van tumorgeen is om die medisyne -seleksie van geneesmiddelterapie te lei (geteikende medisyne, immuun -kontrolepuntinhibeerders en ander nuwe hulpmiddels, laat behandeling), en om die prognose en herhaling te voorspel.
Oplossings verskaf deur Acer Macro & Micro-toets
Menslike EGFR -geen 29 mutasies -opsporingskit (fluorescentie PCR）
Word gebruik vir kwalitatiewe opsporing van algemene mutasies in exon 18-21 van EGFR-geen by menslike nie-kleinselle-longkankerpasiënte in vitro.
1. Die bekendstelling van interne verwysingskwaliteitskontrole in die stelsel kan die eksperimentele proses omvattend monitor en die eksperimentele kwaliteit verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: Die mutasietempo van 1% kan stabiel opgespoor word in die agtergrond van 3ng/μl wilde-tipe nukleïensuurreaksieoplossing.
3. Hoë spesifisiteit: Daar is geen kruisreaksie met die opsporingsresultate van wilde-tipe menslike genomiese DNA en ander mutante soorte nie.
KRAS 8 mutasies opsporingskit (fluorescentie PCR)
Agt soorte mutasies in kodons 12 en 13 van die K-Ras-geen wat gebruik word vir kwalitatiewe opsporing van DNA wat in vitro uit menslike paraffien-ingebedde patologiese gedeeltes onttrek is.
1. Die bekendstelling van interne verwysingskwaliteitskontrole in die stelsel kan die eksperimentele proses omvattend monitor en die eksperimentele kwaliteit verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: Die mutasietempo van 1% kan stabiel opgespoor word in die agtergrond van 3ng/μl wilde-tipe nukleïensuurreaksieoplossing.
3. Hoë spesifisiteit: Daar is geen kruisreaksie met die opsporingsresultate van wilde-tipe menslike genomiese DNA en ander mutante soorte nie.
Menslike ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescentie PCR)
Word gebruik om kwalitatief 14 mutasietipes ROS1-fusie-geen by menslike nie-kleinselle-longkankerpasiënte in vitro op te spoor.
1. Die bekendstelling van interne verwysingskwaliteitskontrole in die stelsel kan die eksperimentele proses omvattend monitor en die eksperimentele kwaliteit verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: 20 kopieë van fusie -mutasie.
3. Hoë spesifisiteit: Daar is geen kruisreaksie met die opsporingsresultate van wilde-tipe menslike genomiese DNA en ander mutante soorte nie.
Menslike EML4-ALK-fusie-geenmutasie-opsporingskit (fluorescentie PCR)
Word gebruik om 12 mutasietipes van EML4-ALL-fusie-geen in vitro te bepaal wat nie in vitro nie klein selle-longkanker-pasiënte is nie.
1. Die bekendstelling van interne verwysingskwaliteitskontrole in die stelsel kan die eksperimentele proses omvattend monitor en die eksperimentele kwaliteit verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: 20 kopieë van fusie -mutasie.
3. Hoë spesifisiteit: Daar is geen kruisreaksie met die opsporingsresultate van wilde-tipe menslike genomiese DNA en ander mutante soorte nie.
Menslike BRAF -geen V600E -mutasie -opsporingskit (fluorescentie PCR)
Dit word gebruik om die mutasie van BRAF-geen V600E kwalitatief op te spoor in paraffien-ingebedde weefselmonsters van menslike melanoom, kolorektale kanker, skildklierkanker en longkanker in vitro.
1. Die bekendstelling van interne verwysingskwaliteitskontrole in die stelsel kan die eksperimentele proses omvattend monitor en die eksperimentele kwaliteit verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: Die mutasietempo van 1% kan stabiel opgespoor word in die agtergrond van 3ng/μl wilde-tipe nukleïensuurreaksieoplossing.
3. Hoë spesifisiteit: Daar is geen kruisreaksie met die opsporingsresultate van wilde-tipe menslike genomiese DNA en ander mutante soorte nie.
| Item nr | Produksnaam | Spesifikasie |
| HWTS-TM006 | Menslike EML4-ALK-fusie-geenmutasie-opsporingskit (fluorescentie PCR) | 20 toetse/kit 50 toetse/kit |
| HWTS-TM007 | Menslike BRAF -geen V600E -mutasie -opsporingskit (fluorescentie PCR) | 24 toetse/kit 48 toetse/kit |
| HWTS-TM009 | Menslike ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescentie PCR) | 20 toetse/kit 50 toetse/kit |
| HWTS-TM012 | Menslike EGFR -geen 29 mutasies -opsporingskit (fluorescentie PCR） | 16 toetse/kit 32 toetse/kit |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 mutasies opsporingskit (fluorescentie PCR) | 24 toetse/kit 48 toetse/kit |
| HWTS-TM016 | Menslike Tel-AML1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescentie PCR) | 24 toetse/kit |
| HWTS-GE010 | Menslike BCR-ABL Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescentie PCR) | 24 toetse/kit |
Postyd: Apr-17-2024