Puntmutasies in die KRAS-geen word geïmpliseer in 'n reeks menslike gewasse, met mutasiekoerse van ongeveer 17%–25% oor gewastipes, 15%–30% in longkanker, en 20%–50% in kolorektale kanker. Hierdie mutasies dryf behandelingsweerstand en gewasprogressie deur 'n sleutelmeganisme: die P21-proteïen wat deur KRAS gekodeer word, funksioneer stroomaf van die EGFR-seinweg. Sodra KRAS gemuteer is, aktiveer dit voortdurend stroomaf-sein, wat stroomop EGFR-geteikende terapieë ondoeltreffend maak en lei tot volgehoue ​​maligne selproliferasie. Gevolglik word KRAS-mutasies geassosieer met weerstand teen EGFR-tirosienkinase-inhibeerders in longkanker en teen anti-EGFR-teenliggaamterapieë in kolorektale kanker.

In 2008 het die Nasionale Omvattende Kankernetwerk (NCCN) kliniese riglyne opgestel wat KRAS-mutasietoetsing aanbeveel vir alle pasiënte met metastatiese kolorektale kanker (mCRC) voor behandeling. Die riglyne beklemtoon dat die meerderheid van aktiverende KRAS-mutasies in kodons 12 en 13 van ekson 2 voorkom. Dus is vinnige en akkurate KRAS-mutasie-opsporing noodsaaklik vir die leiding van toepaslike kliniese terapie.

Waarom KRAS-toetsing krities is inMetastatieseColorektaalCanger(mCRC)

Kolorektale kanker (KRS) is nie 'n enkele siekte nie, maar 'n versameling molekulêr verskillende subtipes. KRAS-mutasies – teenwoordig in ongeveer 40–45% van KRS-pasiënte – tree op as 'n konstante "aan"-skakelaar wat kankergroei bevorder onafhanklik van eksterne seine. Vir pasiënte met mKRS bepaal KRAS-status die doeltreffendheid van anti-EGFR monoklonale teenliggaampies soos Cetuximab en Panitumumab:

Wilde-tipe KRAS:Pasiënte sal waarskynlik baat vind by anti-EGFR-behandeling.

Mutante KRAS:Pasiënte trek geen voordeel uit hierdie middels nie, wat die risiko loop van onnodige newe-effekte, verhoogde koste en vertragings in effektiewe terapie.

Akkurate en sensitiewe KRAS-toetsing is dus die hoeksteen van gepersonaliseerde behandelingsbeplanning.

Die Opsporingsuitdaging: Isolering van die Mutasiesein

Tradisionele metodes het dikwels nie sensitiwiteit vir mutasies met lae oorvloed nie, veral in monsters met lae tumorinhoud of na ontkalking. Die moeilikheid lê daarin om die dowwe mutant-DNS-sein teen 'n hoë wildetipe-agtergrond te onderskei – baie soos om 'n naald in 'n hooimied te vind. Onakkurate resultate kan lei tot verkeerd ingeligte behandeling en gekompromitteerde uitkomste.

Ons Oplossing: Presisie-ontwerp vir vertrouevolle mutasie-opsporing

Ons KRAS Mutasie Deteksie Stel integreer gevorderde tegnologieë om hierdie beperkings te oorkom, wat uitsonderlike akkuraatheid en betroubaarheid vir mCRC-terapiebegeleiding lewer.

Hoe ons tegnologie uitstekende prestasie verseker

• Verbeterde ARMS-tegnologie (Amplification Refractory Mutation System): Bou voort op ARMS-tegnologie en insluit gepatenteerde versterkertegnologie om deteksiespesifisiteit te verhoog.
• Ensiematiese Verryking: Gebruik restriksie-endonukleases om die meerderheid van die menslike genoom se wildetipe-agtergrond te verteer, wat mutanttipes spaar, en sodoende die deteksiesolusie verbeter en nie-spesifieke amplifikasie as gevolg van die hoë genomiese agtergrond verminder.
• Temperatuurblokkering: Stel spesifieke temperatuurstappe in die PCR-proses bekend, wat wanpassing tussen mutantprimers en wildetipe-sjablone veroorsaak, waardeur die wildetipe-agtergrond verminder word en deteksiesolusie verbeter word.
• Hoë sensitiwiteit: Bespeur akkuraat so min as 1% mutante DNS.
• Uitstekende akkuraatheid: Gebruik interne standaarde en UNG-ensiem om vals positiewe en negatiewe resultate te voorkom.
• Eenvoudig en vinnig: Voltooi toetsing in ongeveer 120 minute, deur twee reaksiebuise te gebruik om die opsporing van agt verskillende mutasies te vergemaklik, wat objektiewe en betroubare resultate lewer.
• Instrumentversoenbaarheid: Pas aan by verskeie PCR-instrumente.

Presisie-medisyne in kolorektale kanker begin met presiese molekulêre diagnostiek. Deur ons KRAS Mutasie-opsporingskit te gebruik, kan u laboratorium definitiewe, bruikbare resultate lewer wat direk 'n pasiënt se behandelingsroete vorm.

Bemagtig jou laboratorium met betroubare, baanbrekende tegnologie – en maak werklik gepersonaliseerde sorg moontlik.

Kontak onsbemarking@mmtest.Com

Leer meer oor die integrasie van hierdie gevorderde oplossing in jou diagnostiese werkvloei.

#Kolorektale #Kanker #DNS #Mutasie #Presisie #Geteikende #Behandeling #Kanker

Ontsluiting van Presisie-geneeskunde in Kolorektale Kanker

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM