Ontsluit presisiebehandeling vir NSCLC met gevorderde EGFR-mutasietoetsing

Longkanker bly 'n wêreldwye gesondheidsuitdaging en word as die tweede mees algemene gediagnoseerde kanker beskou. In 2020 alleen was daar meer as 2,2 miljoen nuwe gevalle wêreldwyd. Nie-kleinsellige longkanker (NSCLC) verteenwoordig meer as 80% van alle longkankerdiagnoses, wat die dringende behoefte aan geteikende en effektiewe behandelingsstrategieë beklemtoon.

EGFR-mutasies het na vore gekom as 'n hoeksteen in die gepersonaliseerde behandeling van NSCLC. EGFR-tirosienkinase-inhibeerders (TKI's) bied 'n revolusionêre benadering deur kanker-drywende seine te blokkeer, tumorgroei te inhibeer en kankerseldooste te bevorder - alles terwyl skade aan gesonde selle tot die minimum beperk word.

Toonaangewende kliniese riglyne, insluitend die NCCN, vereis nou EGFR-mutasietoetsing voordat TKI-terapie begin word, om te verseker dat die regte pasiënte van die begin af die regte middels ontvang.

EGFR-mutasies het na vore gekom as 'n hoeksteen in die gepersonaliseerde behandeling van NSCLC. EGFR-tirosienkinase-inhibeerders (TKI's) bied 'n revolusionêre benadering deur kanker-drywende seine te blokkeer, tumorgroei te inhibeer en kankerseldooste te bevorder - alles terwyl skade aan gesonde selle tot die minimum beperk word.

Toonaangewende kliniese riglyne, insluitend die NCCN, vereis nou EGFR-mutasietoetsing voordat TKI-terapie begin word, om te verseker dat die regte pasiënte van die begin af die regte middels ontvang.

Bekendstelling van die Menslike EGFR Geen 29 Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR)
Presisie-opsporing vir selfversekerde behandelingsbesluite

Macro & Micro-Test se EGFR-opsporingstel maak vinnige en akkurate identifisering van 29 sleutelmutasies oor eksons 18–21 in beide weefsel- en vloeibare biopsies moontlik – wat klinici bemagtig om terapie met vertroue aan te pas.

Hoekom KiesMakro- en Mikrotoets'sEGFR-toetsstel?

Die stel bespeur 29 algemene EGFR-geenmutasies in eksons 18-21 van weefsel- of bloedmonsters van NSCLC-pasiënte, wat geneesmiddelsensitiwiteits- en weerstandsplekke dek om die gebruik van geteikende geneesmiddels soos gefitinib en osimertinib te lei.

1. 1. Verbeterde ARMS-tegnologie: Verbeterde ARMS met gepatenteerde versterker vir hoër spesifisiteit;
2. 2. Ensiematiese Verryking: Verminder die wildetipe-agtergrond deur ensiematiese vertering, verbeter die akkuraatheid van opsporing en verminder nie-spesifieke amplifikasie as gevolg van die hoë genomiese agtergrond;
3. 3. Temperatuurblokkering: Voeg spesifieke temperatuurfases in die PCR-proses by, wat wanpassings verminder en opsporingsakkuraatheid verhoog;
4. 4. Hoë Sensitiwiteit: Bespeur mutasies so laag as 1% mutasie;
5. 5. Groot akkuraatheid: Interne beheer en UNG-ensiem om vals resultate te verminder;
6. 6. Doeltreffendheid: Objektiewe resultate binne 120 min
7. 7. Dubbele monsterondersteuning – Geoptimaliseer vir beide weefsel- en bloedmonsters, wat buigsaamheid in kliniese praktyk bied
8. 8. Wye versoenbaarheid: Wyd versoenbaar met hoofstroom PCR-instrumente op die mark;
9. 9. Raklewe: 12 maande.

Lei Terapie met Vertroue
Die stel help om kliniese uitkomste te maksimeer en voor weerstand te bly met kritieke sensitiwiteit en weerstandsmutasies.

Brei u Presisie-onkologie-portefeulje uit
Verken ons volledige reeks mutasie-opsporingsoplossings vir KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1, en meer—alles ontwerp om omvattende biomerker-gedrewe sorg te ondersteun.

Leer meer:https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com