Volgens die jongste wêreldwye kankerverslag bly longkanker die hoofoorsaak van kankerverwante sterftes wêreldwyd, en is dit verantwoordelik vir 18,7% van alle sulke sterftes in 2022. Die oorgrote meerderheid van hierdie gevalle is nie-kleinsellige longkanker (NSCLC). Terwyl die historiese afhanklikheid van chemoterapie vir gevorderde siektes beperkte voordeel gebied het, het die paradigma fundamenteel verskuif.
Die ontdekking van sleutelbiomerkers, soos EGFR, ALK en ROS1, het behandeling gerevolusioneer en dit van 'n een-grootte-pas-almal-benadering na 'n presisie-strategie wat die unieke genetiese drywers van elke pasiënt se kanker teiken, verskuif.
Die sukses van hierdie revolusionêre behandelings is egter geheel en al afhanklik van akkurate en betroubare genetiese toetse om die regte teiken vir die regte pasiënt te identifiseer.
Die Kritieke Biomerkers: EGFR, ALK, ROS1, en KRAS
Vier biomerkers staan as pilare in die molekulêre diagnose van NSCLC en lei eerstelinie-behandelingsbesluite:
-EGFR:Die mees algemene aksie-vatbare mutasie, veral in Asiatiese, vroulike en nie-rokende bevolkings. EGFR tirosienkinase-inhibeerders (TKI's) soos Osimertinib het pasiëntuitkomste dramaties verbeter.
-ALK:Die "diamantmutasie" kom voor in 5-8% van NSCLC-gevalle. ALK-fusie-positiewe pasiënte reageer dikwels diep op ALK-inhibeerders en behaal langtermyn-oorlewing.
-ROS1:Hierdie "skaars juweel", wat strukturele ooreenkomste met ALK deel, kom voor in 1-2% van NSCLC-pasiënte. Doeltreffende geteikende terapieë is beskikbaar, wat die opsporing daarvan van kritieke belang maak.
-KRAS:KRAS-mutasies, wat histories as "onbehandelbaar" beskou word, is algemeen. Die onlangse goedkeuring van KRAS G12C-inhibeerders het hierdie biomerker van 'n prognostiese merker in 'n bruikbare teiken omskep, wat die sorg vir hierdie pasiëntgroep gerevolusioneer het.
Die MMT-portefeulje: Ontwerp vir diagnostiese vertroue
Om in die dringende behoefte aan presiese biomerkeridentifikasie te voorsien, bied MMT 'n portefeulje van CE-IVD-gemerkte intydsePCR-opsporingstelle, elk ontwerp met die nuutste tegnologie om diagnostiese vertroue te verseker.
1. EGFR Mutasie Deteksie Kit
-Verbeterde ARMS-tegnologie:Gepatenteerde versterkers verhoog mutasie-spesifieke amplifikasie.
-Ensiematiese Verryking:Restriksie-endonukleases verteer die wildetipe genomiese agtergrond, wat mutantsekwensies verryk en resolusie verbeter.
-Temperatuurblokkering:'n Spesifieke termiese stap verminder nie-spesifieke priming, wat die wildetipe-agtergrond verder tot die minimum beperk.
-Belangrike voordele:Ongeëwenaarde sensitiwiteit tot1%mutant alleelfrekwensie, uitstekende akkuraatheid met interne kontroles en UNG-ensiem, en 'n vinnige omkeertyd van ongeveer120 minute.
- Versoenbaar metbeide weefsel- en vloeibare biopsiemonsters.
- MMT EML4-ALK Fusie-opsporingstel
- Hoë sensitiwiteit:Bespeur fusiemutasies akkuraat met 'n lae deteksielimiet van 20 kopieë/reaksie.
-Uitstekende akkuraatheid:Sluit interne standaarde vir prosesbeheer en UNG-ensiem in om oordragkontaminasie te voorkom, wat vals positiewe en negatiewe effektief vermy.
-Eenvoudig en vinnig:Beskik oor 'n vaartbelynde, geslote-buis-operasie wat in ongeveer 120 minute voltooi is.
-Instrumentversoenbaarheid:Aanpasbaar by verskeie algemeneintydse PCR-instrumente, wat buigsaamheid bied vir enige laboratoriumopstelling.
- MMT ROS1 Fusie-opsporingstel
Hoë sensitiwiteit:Demonstreer uitsonderlike prestasie deur betroubaar so min as 20 kopieë/reaksie van fusieteikens op te spoor.
Uitstekende akkuraatheid:Die gebruik van interne kwaliteitskontroles en UNG-ensiem verseker die betroubaarheid van elke resultaat, wat die risiko van rapporteringsfoute tot die minimum beperk.
Eenvoudig en vinnig:As 'n geslotebuisstelsel benodig dit geen komplekse na-amplifikasiestappe nie. Objektiewe en betroubare resultate word binne ongeveer 120 minute verkry.
Instrumentversoenbaarheid:Ontwerp vir breë versoenbaarheid met 'n reeks hoofstroom-PCR-masjiene, wat maklike integrasie in bestaande laboratoriumwerkvloeie vergemaklik.
- MMT KRAS Mutasie Deteksie Kit
- Verbeterde ARMS-tegnologie, versterk deur Ensiematiese Verryking en Temperatuurblokkering.
- Ensiematiese Verryking:Gebruik restriksie-endonukleases om die wildetipe genomiese agtergrond selektief te verteer, waardeur mutantsekwensies verryk word en deteksiesolusie aansienlik verbeter word.
-Temperatuurblokkering:Stel 'n spesifieke temperatuurstap bekend om wanpassing tussen mutant-spesifieke primers en wildetipe-sjablone te veroorsaak, wat die agtergrond verder verminder en spesifisiteit verbeter.
- Hoë sensitiwiteit:Bereik 'n deteksiesensitiwiteit van 1% vir mutante allele, wat die identifisering van mutasies met lae oorvloed verseker.
-Uitstekende akkuraatheid:Geïntegreerde interne standaarde en UNG-ensiem beskerm teen vals positiewe en negatiewe resultate.
-Omvattende Paneel:Doeltreffend gekonfigureer om die opsporing van agt verskillende KRAS-mutasies oor slegs twee reaksiebuise te vergemaklik.
- Eenvoudig en vinnig:Lewer objektiewe en betroubare resultate binne ongeveer 120 minute.
- Instrumentversoenbaarheid:Pas naatloos aan by verskeie PCR-instrumente, wat veelsydigheid vir kliniese laboratoriums bied.
Waarom die MMT NSCLC-oplossing kies?
Omvattend: 'n Volledige reeks vir die vier mees kritieke NSCLC-biomerkers.
Tegnologies Superieur: Eiendomsverbeterings (Ensiematiese Verryking, Temperatuurblokkering) verseker hoë spesifisiteit en sensitiwiteit waar dit die meeste saak maak.
Vinnig en doeltreffend: 'n Eenvormige ~120-minuut-protokol oor die hele portefeulje versnel die tyd tot behandeling.
Buigsaam en toeganklik: Versoenbaar met 'n wye reeks monstertipes en hoofstroom-PCR-instrumente, wat implementeringshindernisse tot die minimum beperk.
Gevolgtrekking
In die era van presisie-onkologie is molekulêre diagnostiek die kompas wat terapeutiese navigasie lei. MMT se gevorderde opsporingskits bemagtig klinici om met vertroue die genetiese landskap van 'n pasiënt se NSCLC te karteer, wat die lewensreddende potensiaal van geteikende terapieë ontsluit.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Plasingstyd: Nov-05-2025