Gelyktydige opsporing vir TB-infeksie en MDR-TB

Tuberkulose (TB), hoewel voorkombaar en geneesbaar, bly 'n wêreldwye gesondheidsbedreiging. Na raming het 10,6 miljoen mense in 2022 met TB siek geword, wat gelei het tot na raming 1,3 miljoen sterftes wêreldwyd, ver van die 2025-mylpaal van die WGO se End TB-strategie. Boonop is weerstand teen TB-middels, veral MDR-TB (weerstandig teen RIF en INH), 'n toenemende uitdaging vir die wêreldwye behandeling en voorkoming van TB.

Doeltreffende en akkurate diagnose van TB en anti-TB-middelweerstandigheid is die SLEUTEL tot die sukses van TB-behandeling en -voorkoming.

Ons Oplossing

Marco & Mikro-toets3-in-1 TB-opsporing vir TB-infeksie/RIF- en NIH-weerstandDie opsporingstel maak doeltreffende diagnose van TB en RIF/INH in een opsporing moontlik deur middel van smeltkurwe-tegnologie.

3-in-1 TB/MDR-TB-opsporing wat TB-infeksie en weerstand teen belangrike eerstelinie-middels (RIF/INH) bepaal, maak tydige en akkurate TB-behandeling moontlik.

Mycobacterium Tuberculosis Nukleïensuur en Rifampisien, Isoniasied Weerstandsopsporingskit (Smeltkurwe)

Realiseer die drievoudige TB-toetsing (TB-infeksie, RIF- en NIH-weerstand) suksesvol in een opsporing!

Vinnige resultaat:Beskikbaar binne 2-2.5 uur met outomatiese resultaatinterpretasie wat tegniese opleiding vir operasie tot die minimum beperk;

Toetsmonster:Sputum, LJ Medium, MGIT Medium, Brongiale Lavage Vloeistof;

Hoë sensitiwiteit:110 bakterieë/ml vir TB, 150 bakterieë/ml vir RIF-weerstand, 200 bakterieë/ml vir INH-weerstand, wat betroubare opsporing verseker selfs teen lae bakteriese ladings.

Verskeie teikens:TB-IS6110; RIF-weerstand-rpoB (507~533); INH-weerstand-InhA, AhpC, katG 315;

Kwaliteitsvalidering:Interne beheer vir monsterkwaliteitsvalidering om vals negatiewe te verminder;

Wye verenigbaarheidy: Verenigbaarheid met die meeste hoofstroom PCR-stelsels vir wye laboratoriumtoeganklikheid (SLAN-96P, BioRad CFX96);

Nakoming van WGO-riglyne:Voldoening aan die WGO-riglyne vir die bestuur van middelweerstandige tuberkulose, en verseker betroubaarheid en relevansie in kliniese praktyk.


Plasingstyd: 19 September 2024