Volledig outomatiese monster-tot-antwoord C. Diff-infeksie-opsporing

Wat veroorsaak C. Diff-infeksie?

C.Diff-infeksie word veroorsaak deur 'n bakterie bekend asClostridioides difficile (C. difficile), wat gewoonlik skadeloos in die ingewande voorkom. Wanneer die derm se bakteriese balans egter versteur word, dikwels met die gebruik van breëspektrum antibiotika, kan C. difficile oormatig groei en gifstowwe produseer, wat tot infeksie lei.

Hierdie bakterie bestaan ​​in beidetoksigeenen nie-toksigeniese vorme, maar slegs die toksigeniese stamme (toksine A en B) veroorsaak siekte. Hulle veroorsaak inflammasie deur die derm-epiteel selle te ontwrig. Toksien A is hoofsaaklik 'n enterotoksien wat die dermvoering beskadig, deurlaatbaarheid verhoog en immuunselle lok wat inflammatoriese sitokiene vrystel. Toksien B, 'n meer kragtige sitotoksien, teiken die aktien-sitoskelet van selle, wat lei tot sel-afronding, loslating en uiteindelik seldood. Saam veroorsaak hierdie toksine weefselskade en 'n robuuste immuunrespons, wat manifesteer as kolitis, diarree en in ernstige gevalle pseudomembraneuse kolitis - 'n ernstige inflammasie van die dikderm.

Hoe werkC. Verskilversprei?

C.Diff versprei redelik maklik. Dit is teenwoordig in hospitale, dikwels in intensiewe sorgeenhede, op die hande van hospitaalpersoneel, op hospitaalvloere en leunings, op elektroniese termometers en ander mediese toerusting...

Risikofaktore vir C. Diff-infeksie

  • Langtermyn hospitalisasie;

  • Antimikrobiese terapie;

  • Chemoterapie-middels;

  • Onlangse chirurgie (maagmou, maagomleiding, kolonchirurgie);

  • Naso-gastriese voeding;

  • Vorige C. diff infeksie;

Simptome van C. Diff-infeksie

C. diff-infeksie kan baie ongemaklik wees. Die meeste mense het aanhoudende diarree en ongemak in die maag. Die mees algemene simptome is: diarree, maagpyn, naarheid, verlies aan eetlus, koors.

Namate C. diff-infeksie ernstiger word, sal daar die ontwikkeling van 'n meer ingewikkelde vorm van C. diff wees, bekend as kolitis, pseudomembraneuse enteritis en selfs die dood.

Diagnosevan C. Diff-infeksie

Bakteriële Kultuur:Sensitief maar tydrowend (2-5 dae), kan nie toksigeniese en nie-toksigeniese stamme onderskei nie;

Toksienkultuur:identifiseer toksigeniese stamme wat siektes veroorsaak, maar tydrowend (3-5 dae) en minder sensitief is;

GDH-opsporing:vinnig (1-2 uur) en koste-effektief, hoogs sensitief, maar kan nie toksigeniese en nie-toksigeniese stamme onderskei nie;

Sel Sitotoksisiteit Neutralisasie Analise (CCNA):spoor toksien A en B met hoë sensitiwiteit op, maar is tydrowend (2-3 dae), en vereis gespesialiseerde fasiliteite en opgeleide personeel;

Toksien A/B ELISAMaklike en vinnige toets (1-2 uur) met laer sensitiwiteit en gereelde vals negatiewe resultate;

Nukleïensuur-amplifikasietoetse (NAAT's)Vinnig (1-3 uur) en hoogs sensitief en spesifiek, wat die gene wat verantwoordelik is vir toksienproduksie opspoor;

Daarbenewens kan beeldtoetse om die ingewande te ondersoek, soos CT-skanderings en X-strale, ook gebruik word om te help met die diagnose van C. diff en die komplikasies van C. diff, soos kolitis.

Behandeling van C. Diff-infeksie

Baie behandelingsopsies is beskikbaar virC. diff-infeksieHieronder is die beste opsies:

  • Orale antibiotika soos vankomisien, metronidasool of fidaksomisien word algemeen gebruik, aangesien die medikasie deur die spysverteringstelsel kan beweeg en die kolon kan bereik waar die C. diff-bakterieë woon.

  • Intraveneuse metronidasool kan vir behandeling gebruik word indien die C. diff-infeksie ernstig is.

  • Fekale mikrobiota-oorplantings het doeltreffendheid getoon in die behandeling van gereelde C. diff-infeksies en ernstige C. diff-infeksies wat nie op antibiotika reageer nie.

  • Chirurgie kan nodig wees vir ernstige gevalle.

Diagnostiese oplossing van MMT

In reaksie op die behoefte aan vinnige, akkurate opsporing van C. difficile, stel ons ons innoverende Nukleïensuur-opsporingstel vir die Clostridium difficile-toksien A/B-geen bekend, wat gesondheidsorgpersoneel bemagtig om vroeë en akkurate diagnoses te maak en die stryd teen hospitaalverworwe infeksies te ondersteun.

图片链接:7


  • Hoë Sensitiwiteit: Bespeur so laag as200 KVE/ml,;


  • Akkurate TeikenstellingIdentifiseer die C. difficile toksien A/B geen presies, wat vals positiewe tot die minimum beperk;


  • Direkte patogeenopsporingGebruik nukleïensuurtoetse om toksiengene direk te identifiseer, wat 'n goue standaard vir diagnostiek vestig.


  • Volledig versoenbaar methoofstroom PCR-instrumente wat meer laboratoriums aanspreek;

Voorbeeld-tot-antwoordOplossing op Macro & Micro-Test se AIO800 Mobiele PCR-laboratorium

 

8

  • Monster-tot-antwoord-outomatisering – Laai oorspronklike monsterbuise (1.5–12 ml) direk, wat handmatige pipettering uitskakel. Ekstraksie, amplifikasie en opsporing is volledig outomaties, wat praktiese tyd en menslike foute verminder.

  • Agt-laag kontaminasiebeskerming – Rigtinggedrewe lugvloei, negatiewe druk, HEPA-filtrasie, UV-sterilisasie, verseëlde reaksies en ander geïntegreerde voorsorgmaatreëls beskerm personeel en verseker betroubare resultate tydens hoë-deursettoetsing.

Vir meer besonderhede:

https://www.mmtest.com/nucleic-acid-detection-kit-for-clostridium-difficile-toxin-ab-gene-fluorescence-pcr-product/

Contact us to learn more: marketing@mmtest.com;

 


Plasingstyd: 12 Augustus 2025