Evaluering van HPV-genotipering as diagnostiese biomerkers van servikale kankerrisiko – oor toepassings van HPV-genotiperingsopsporing

HPV-infeksie kom gereeld voor by seksueel aktiewe mense, maar die aanhoudende infeksie ontwikkel slegs in 'n klein deel van die gevalle. HPV-aanhoudendheid hou 'n risiko in om prekankeragtige servikale letsels en uiteindelik servikale kanker te ontwikkel.

HPV's kan nie gekweek word niein vitrodeur konvensionele metodes, en die wye natuurlike variasie van die humorale immuunrespons na die infeksie belemmer die gebruik van HPV-spesifieke teenliggaamtoetsing in diagnose. Diagnose van die HPV-infeksie word dus bereik deur molekulêre toetsing, hoofsaaklik deur die opsporing van genomiese HPV-DNS.

Tans bestaan ​​daar 'n wye verskeidenheid kommersiële HPV-genotiperingsmetodes. Die keuse van die meer geskikte een hang af van die beoogde gebruik, d.w.s.: epidemiologie, entstofevaluering of kliniese studies.

Vir epidemiologiese studies maak HPV-genotiperingsmetodes die bepaling van tipespesifieke prevalensie moontlik.
Vir entstof-evaluering verskaf hierdie toetse data met betrekking tot veranderinge in die voorkoms van HPV-tipes wat nie in die huidige entstowwe ingesluit is nie, en fasiliteer die opvolg van aanhoudende infeksies.
Vir kliniese studies beveel die huidige internasionale riglyne die gebruik van HPV-genotiperingstoetse aan onder vroue van 30 jaar en ouer met negatiewe sitologie en 'n HR HPV-positiewe resultate, in spesiale HPV-16 en HPV-18. Die opsporing van HPV en die onderskeiding van hoë- en lae-risiko genotipes twee of meer om pasiënte met dieselfde genotipe aanhoudende infeksies te vind, wat lei tot beter kliniese bestuur.

Makro- en Mikrotoets HPV-genotiperingsstelle:

Belangrike produkkenmerke:

  • Gelyktydige opsporing van veelvuldige genotipes in een reaksie;
  • Kort PCR-omkeertyd vir vinnige kliniese besluite;
  • Meer monstertipes (urine/depper) vir meer gemaklike en toeganklike HPV-infeksie-sifting;
  • Dubbele interne kontroles voorkom vals positiewe en valideer toetsbetroubaarheid;
  • Vloeibare en gevriesdroogde weergawes vir kliënte se opsies;
  • Verenigbaarheid met die meeste PCR-stelsels vir meer laboratoriumaanpasbaarheid.

 

Internasionale Dag van Aksie vir Vrouegesondheid_画板 1 副本_画板 1 副本

Plasingstyd: 04 Junie 2024