Elke jaar op 17 April is Wêreldkankerdag.
01 Oorsig van die wêreldwye kankervoorkoms
In onlangse jare, met die voortdurende toename van mense se lewens- en geestelike druk, neem die voorkoms van gewasse ook jaar na jaar toe.
Kwaadaardige gewasse (kankers) het een van die grootste openbare gesondheidsprobleme geword wat die gesondheid van die Chinese bevolking ernstig bedreig. Volgens die jongste statistiese data is die dood van kwaadaardige gewasse verantwoordelik vir 23,91% van alle oorsake van dood onder inwoners, en die voorkoms en dood van kwaadaardige gewasse het die afgelope tien jaar bly styg. Maar kanker beteken nie 'n "doodsvonnis" nie. Die Wêreldgesondheidsorganisasie het duidelik daarop gewys dat solank dit vroeg opgespoor word, 60%-90% van kankers genees kan word! Een derde van kankers is voorkombaar, een derde van kankers is geneesbaar, en een derde van kankers kan behandel word om die lewe te verleng.
02 Wat is 'n gewas?
'n Tumor verwys na die nuwe organisme wat gevorm word deur die proliferasie van plaaslike weefselselle onder die werking van verskeie tumorigeniese faktore. Studies het bevind dat tumorselle metaboliese veranderinge ondergaan wat verskil van normale selle. Terselfdertyd kan tumorselle aanpas by veranderinge in die metaboliese omgewing deur oor te skakel tussen glikolise en oksidatiewe fosforilering.
03 Geïndividualiseerde Kankerterapie
Geïndividualiseerde kankerbehandeling is gebaseer op die diagnose-inligting van siekteteikengene en die resultate van bewysgebaseerde mediese navorsing. Dit bied die basis vir pasiënte om die korrekte behandelingsplan te ontvang, wat die tendens van moderne mediese ontwikkeling geword het. Kliniese studies het bevestig dat deur die geenmutasie van biomerkers, geen-SNP-tipering, geen- en proteïenuitdrukkingstatus in biologiese monsters van tumorpasiënte op te spoor om geneesmiddeldoeltreffendheid te voorspel en prognose te evalueer, en kliniese geïndividualiseerde behandeling te lei, dit die doeltreffendheid kan verbeter en nadelige reaksies kan verminder, om die rasionele gebruik van mediese hulpbronne te bevorder.
Molekulêre toetsing vir kanker kan in drie hooftipes verdeel word: diagnosties, oorerflik en terapeuties. Terapeutiese toetsing is die kern van sogenaamde "terapeutiese patologie" of gepersonaliseerde medisyne, en al hoe meer teenliggaampies en kleinmolekule-inhibeerders wat tumorspesifieke sleutelgene en seinweë kan teiken, kan toegepas word op die behandeling van gewasse.
Molekulêre geteikende terapie van gewasse teiken die merkermolekules van tumorselle en tree in op die proses van kankerselle. Die effek daarvan is hoofsaaklik op tumorselle, maar het min effek op normale selle. Tumorgroeifaktorreseptore, seintransduksiemolekules, selsiklusproteïene, apoptose-reguleerders, proteolitiese ensieme, vaskulêre endoteelgroeifaktor, ens. kan almal as molekulêre teikens vir tumorterapie gebruik word. Op 28 Desember 2020 het die "Administratiewe Maatreëls vir die Kliniese Toepassing van Antineoplastiese Geneesmiddels (Proefneming)" wat deur die Nasionale Gesondheids- en Mediese Kommissie uitgereik is, duidelik daarop gewys dat: Vir middels met duidelike geenteikens, moet die beginsel van die gebruik daarvan gevolg word na teikengeentoetsing.
04 Tumor-geteikende genetiese toetsing
Daar is baie tipes genetiese mutasies in gewasse, en verskillende tipes genetiese mutasies gebruik verskillende geteikende middels. Slegs deur die tipe geenmutasie te verduidelik en die korrekte keuse van geteikende geneesmiddelterapie kan pasiënte baat vind. Molekulêre opsporingsmetodes is gebruik om die variasie van gene wat verband hou met algemeen geteikende middels in gewasse op te spoor. Deur die impak van genetiese variante op geneesmiddeldoeltreffendheid te analiseer, kan ons dokters help om die mees geskikte geïndividualiseerde behandelingsplan te ontwikkel.
05 Oplossing
Macro & Micro-Test het 'n reeks opsporingskits vir tumorgeenopsporing ontwikkel, wat 'n algehele oplossing vir tumorgerigte terapie bied.
Menslike EGFR Geen 29 Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR)
Hierdie stel word gebruik vir die kwalitatiewe in vitro opsporing van algemene mutasies in eksons 18-21 van die EGFR-geen in monsters van menslike nie-kleinsellige longkankerpasiënte.
1. Die stelsel stel interne verwysingskwaliteitsbeheer bekend, wat die eksperimentele proses omvattend kan monitor en die kwaliteit van die eksperiment kan verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: Die opsporing van nukleïensuurreaksie-oplossing kan stabiel 'n mutasietempo van 1% opspoor teen die agtergrond van 3ng/μL wilde tipe.
3. Hoë spesifisiteit: Geen kruisreaksie met wildetipe menslike genomiese DNS en ander mutantipes nie.
 |  |
KRAS 8 Mutasie-opsporingstel (Fluoresensie PCR)
Hierdie stel is bedoel vir in vitro kwalitatiewe opsporing van 8 mutasies in kodons 12 en 13 van die K-ras-geen in geëkstraheerde DNA uit menslike paraffien-ingebedde patologiese snitte.
1. Die stelsel stel interne verwysingskwaliteitsbeheer bekend, wat die eksperimentele proses omvattend kan monitor en die kwaliteit van die eksperiment kan verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: Die opsporing van nukleïensuurreaksie-oplossing kan stabiel 'n mutasietempo van 1% opspoor teen die agtergrond van 3ng/μL wilde tipe.
3. Hoë spesifisiteit: Geen kruisreaksie met wildetipe menslike genomiese DNS en ander mutantipes nie.
 |  |
Menslike EML4-ALK Fusie Geen Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR)
Hierdie stel word gebruik om 12 mutasietipes van die EML4-ALK-fusiegeen kwalitatief op te spoor in monsters van menslike nie-kleinsellige longkankerpasiënte in vitro.
1. Die stelsel stel interne verwysingskwaliteitsbeheer bekend, wat die eksperimentele proses omvattend kan monitor en die kwaliteit van die eksperiment kan verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: Hierdie stel kan fusiemutasies so laag as 20 kopieë opspoor.
3. Hoë spesifisiteit: Geen kruisreaksie met wildetipe menslike genomiese DNS en ander mutantipes nie.
 |  |
Menslike ROS1 Fusie Geen Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR)
Hierdie stel word gebruik vir die in vitro kwalitatiewe opsporing van 14 tipes ROS1-fusiegeenmutasies in menslike nie-kleinsellige longkankermonsters.
1. Die stelsel stel interne verwysingskwaliteitsbeheer bekend, wat die eksperimentele proses omvattend kan monitor en die kwaliteit van die eksperiment kan verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: Hierdie stel kan fusiemutasies so laag as 20 kopieë opspoor.
3. Hoë spesifisiteit: Geen kruisreaksie met wildetipe menslike genomiese DNS en ander mutantipes nie.
 |  |
Menslike BRAF Geen V600E Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR)
Hierdie toetsstel word gebruik om die BRAF-geen V600E-mutasie kwalitatief op te spoor in paraffien-ingebedde weefselmonsters van menslike melanoom, kolorektale kanker, skildklierkanker en longkanker in vitro.
1. Die stelsel stel interne verwysingskwaliteitsbeheer bekend, wat die eksperimentele proses omvattend kan monitor en die kwaliteit van die eksperiment kan verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: Die opsporing van nukleïensuurreaksie-oplossing kan stabiel 'n mutasietempo van 1% opspoor teen die agtergrond van 3ng/μL wilde tipe.
3. Hoë spesifisiteit: Geen kruisreaksie met wildetipe menslike genomiese DNS en ander mutantipes nie.
 |  |
| Katalogusnommer | Produknaam | Spesifikasie |
| HWTS-TM012A/B | Menslike EGFR Geen 29 Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR) | 16 toetse/stel, 32 toetse/stel |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutasie-opsporingstel (Fluoresensie PCR) | 24 toetse/stel, 48 toetse/stel |
| HWTS-TM006A/B | Menslike EML4-ALK Fusie Geen Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR) | 20 toetse/stel, 50 toetse/stel |
| HWTS-TM009A/B | Menslike ROS1 Fusie Geen Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR) | 20 toetse/stel, 50 toetse/stel |
| HWTS-TM007A/B | Menslike BRAF Geen V600E Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR) | 24 toetse/stel, 48 toetse/stel |
| HWTS-GE010A | Menslike BCR-ABL Fusie Geen Mutasie Deteksie Kit (Fluoresensie PCR) | 24 toetse/stel |
Plasingstyd: 17 Apr-2023