Elke jaar op 17 April is Wêreld Kankerdag.
01 Wêreld Kanker Insidensie Oorsig
In onlangse jare, met die voortdurende toename in mense se lewens- en geestelike druk, neem die voorkoms van gewasse ook jaar na jaar toe.
Kwaadaardige gewasse (kankers) het een van die groot openbare gesondheidsprobleme geword wat die gesondheid van die Chinese bevolking ernstig bedreig.Volgens die jongste statistiese data maak die dood van kwaadaardige gewasse 23,91% van al die oorsake van dood onder inwoners uit, en die voorkoms en dood van kwaadaardige gewasse het die afgelope tien jaar aanhou styg.Maar kanker beteken nie 'n "doodvonnis" nie.Die Wêreldgesondheidsorganisasie het duidelik daarop gewys dat solank dit vroeg opgespoor word, 60%-90% van kankers genees kan word!Een derde van kankers is voorkombaar, een derde van kankers is geneesbaar, en een derde van kankers kan behandel word om die lewe te verleng.
02 Wat is 'n gewas
Tumor verwys na die nuwe organisme wat gevorm word deur die proliferasie van plaaslike weefselselle onder die werking van verskeie tumorigeniese faktore.Studies het bevind dat tumorselle metaboliese veranderinge ondergaan wat verskil van normale selle.Terselfdertyd kan tumorselle aanpas by veranderinge in die metaboliese omgewing deur te skakel tussen glikolise en oksidatiewe fosforilering.
03 Geïndividualiseerde Kankerterapie
Geïndividualiseerde kankerbehandeling is gebaseer op die diagnose-inligting van siekteteikengene en die resultate van bewysgebaseerde mediese navorsing.Dit bied die basis vir pasiënte om die korrekte behandelingsplan te ontvang, wat die neiging van moderne mediese ontwikkeling geword het.Kliniese studies het bevestig dat deur die opsporing van die geenmutasie van biomerkers, geen-SNP-tipering, geen en sy proteïenuitdrukkingstatus in biologiese monsters van tumorpasiënte om geneesmiddeldoeltreffendheid te voorspel en prognose te evalueer, en kliniese geïndividualiseerde behandeling te lei, dit doeltreffendheid kan verbeter en nadelige verminder. reaksies, om die rasionele gebruik van mediese hulpbronne te bevorder.
Molekulêre toetse vir kanker kan in 3 hooftipes verdeel word: diagnosties, oorerflik en terapeuties.Terapeutiese toetsing is die kern van sogenaamde "terapeutiese patologie" of persoonlike medisyne, en meer en meer teenliggaampies en kleinmolekule-inhibeerders wat tumorspesifieke sleutelgene en seinweë kan teiken, kan toegepas word op die behandeling van gewasse.
Molekulêre geteikende terapie van gewasse teiken die merkermolekules van tumorselle en gryp in die proses van kankerselle in.Die effek daarvan is hoofsaaklik op tumorselle, maar het min effek op normale selle.Tumorgroeifaktorreseptore, seintransduksiemolekules, selsiklusproteïene, apoptosereguleerders, proteolitiese ensieme, vaskulêre endoteelgroeifaktor, ens. kan almal as molekulêre teikens vir tumorterapie gebruik word.Op 28 Desember 2020 het die "Administratiewe maatreëls vir die kliniese toepassing van antineoplastiese middels (proef)" wat deur die Nasionale Gesondheids- en Mediese Kommissie uitgereik is, duidelik daarop gewys dat: Vir middels met duidelike geenteikens, die beginsel van gebruik daarvan gevolg moet word na teiken geen toetsing.
04 Tumor-gerigte genetiese toetsing
Daar is baie tipes genetiese mutasies in gewasse, en verskillende tipes genetiese mutasies gebruik verskillende geteikende middels.Pasiënte kan baat vind slegs deur die tipe geenmutasie te verduidelik en doelgerigte geneesmiddelterapie korrek te kies.Molekulêre opsporingsmetodes is gebruik om die variasie van gene wat verband hou met algemeen geteikende middels in gewasse op te spoor.Deur die impak van genetiese variante op geneesmiddeldoeltreffendheid te ontleed, kan ons dokters help om die mees geskikte geïndividualiseerde behandelingsplan te ontwikkel
05 Oplossing
Macro & Micro-Test het 'n reeks opsporingsstelle vir tumorgeen-opsporing ontwikkel, wat 'n algehele oplossing bied vir tumorgeteikende terapie.
Menslike EGFR Gene 29 Mutasies Opsporing Kit (Fluoressensie PCR)
Hierdie stel word gebruik om in vitro kwalitatiewe opsporing van algemene mutasies in eksons 18-21 van die EGFR geen in monsters van menslike nie-kleinselle longkanker pasiënte.
1. Die stelsel stel interne verwysingsgehaltebeheer in, wat die eksperimentele proses omvattend kan monitor en die kwaliteit van die eksperiment kan verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: Die opsporing van nukleïensuurreaksieoplossing kan 'n mutasietempo van 1% stabiel opspoor onder die agtergrond van 3ng/μL wilde tipe.
3. Hoë spesifisiteit: Geen kruisreaksie met wilde-tipe menslike genomiese DNA en ander mutanttipes nie.
 |  |
KRAS 8 Mutasie Opsporing Kit (Fluoresentasie PCR)
Hierdie stel is bedoel vir in vitro kwalitatiewe opsporing van 8 mutasies in kodons 12 en 13 van K-ras geen in onttrek DNS van menslike paraffien ingebedde patologiese afdelings.
1. Die stelsel stel interne verwysingsgehaltebeheer in, wat die eksperimentele proses omvattend kan monitor en die kwaliteit van die eksperiment kan verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: Die opsporing van nukleïensuurreaksieoplossing kan 'n mutasietempo van 1% stabiel opspoor onder die agtergrond van 3ng/μL wilde tipe.
3. Hoë spesifisiteit: Geen kruisreaksie met wilde-tipe menslike genomiese DNA en ander mutanttipes nie.
 |  |
Menslike EML4-ALK Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Hierdie stel word gebruik om kwalitatief 12 mutasietipes EML4-ALK-fusiegeen in monsters van menslike nie-kleinselle longkankerpasiënte in vitro op te spoor.
1. Die stelsel stel interne verwysingsgehaltebeheer in, wat die eksperimentele proses omvattend kan monitor en die kwaliteit van die eksperiment kan verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: Hierdie stel kan samesmeltingsmutasies so laag as 20 kopieë opspoor.
3. Hoë spesifisiteit: Geen kruisreaksie met wilde-tipe menslike genomiese DNA en ander mutanttipes nie.
 |  |
Human ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Hierdie stel word gebruik vir in vitro kwalitatiewe opsporing van 14 tipes ROS1-fusie-geenmutasies in menslike nie-kleinselle longkankermonsters.
1. Die stelsel stel interne verwysingsgehaltebeheer in, wat die eksperimentele proses omvattend kan monitor en die kwaliteit van die eksperiment kan verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: Hierdie stel kan samesmeltingsmutasies so laag as 20 kopieë opspoor.
3. Hoë spesifisiteit: Geen kruisreaksie met wilde-tipe menslike genomiese DNA en ander mutanttipes nie.
 |  |
Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Hierdie toetsstel word gebruik om die BRAF-geen V600E-mutasie in paraffien-ingebedde weefselmonsters van menslike melanoom, kolorektale kanker, skildklierkanker en longkanker in vitro op te spoor.
1. Die stelsel stel interne verwysingsgehaltebeheer in, wat die eksperimentele proses omvattend kan monitor en die kwaliteit van die eksperiment kan verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: Die opsporing van nukleïensuurreaksieoplossing kan 'n mutasietempo van 1% stabiel opspoor onder die agtergrond van 3ng/μL wilde tipe.
3. Hoë spesifisiteit: Geen kruisreaksie met wilde-tipe menslike genomiese DNA en ander mutanttipes nie.
 |  |
| Katalogusnommer | Produk Naam | Spesifikasie |
| HWTS-TM012A/B | Menslike EGFR Gene 29 Mutasie Opsporing Kit (Fluorescence PCR） | 16 toetse/stel, 32 toetse/stel |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutasie Opsporing Kit (Fluoresentasie PCR) | 24 toetse/stel, 48 toetse/stel |
| HWTS-TM006A/B | Menslike EML4-ALK Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 20 toetse/stel, 50 toetse/stel |
| HWTS-TM009A/B | Human ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 20 toetse/stel, 50 toetse/stel |
| HWTS-TM007A/B | Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 toetse/stel, 48 toetse/stel |
| HWTS-GE010A | Menslike BCR-ABL Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 toetse/stel |
Postyd: 17-Apr-2023