Elke jaar op 17 April is World Cancer Day.
01 Wêreldkankervoorkomsoorsig
In onlangse jare, met die voortdurende toename in mense se lewe en geestelike druk, neem die voorkoms van gewasse ook jaar vir jaar toe.
Kwaadaardige gewasse (kankers) het een van die belangrikste openbare gesondheidsprobleme geword wat die gesondheid van die Chinese bevolking ernstig bedreig. Volgens die jongste statistiese gegewens is die dood van kwaadaardige gewasse 23,91% van al die oorsake van die dood onder inwoners, en die voorkoms en dood van kwaadaardige gewasse het die afgelope tien jaar steeds gestyg. Maar kanker beteken nie 'n 'doodsvonnis' nie. Die Wêreldgesondheidsorganisasie het duidelik daarop gewys dat, solank dit vroeg opgespoor word, 60% -90% van die kankers genees kan word! Een derde van die kankers is voorkombaar, 'n derde van die kankers is geneesbaar, en 'n derde van die kankers kan behandel word met die verlengde lewe.
02 Wat is 'n gewas
Tumor verwys na die nuwe organisme wat gevorm word deur die verspreiding van plaaslike weefselselle onder die werking van verskillende tumorigeniese faktore. Studies het bevind dat tumorselle metaboliese veranderinge ondergaan, anders as normale selle. Terselfdertyd kan tumorselle aanpas by veranderinge in die metaboliese omgewing deur oor te skakel tussen glikolise en oksidatiewe fosforilering.
03 geïndividualiseerde kankerterapie
Geïndividualiseerde kankerbehandeling is gebaseer op die diagnose-inligting van die teikengene van die siekte en die resultate van bewysgebaseerde mediese navorsing. Dit vorm die basis vir pasiënte om die regte behandelingsplan te ontvang, wat die neiging van moderne mediese ontwikkeling geword het. Kliniese studies het bevestig dat deur die opsporing van die geenmutasie van biomerkers, geen SNP -tik, geen en die proteïenuitdrukkingstatus daarvan in biologiese monsters van tumorpasiënte om medisyne -effektiwiteit te voorspel en prognose te evalueer, en kliniese geïndividualiseerde behandeling kan verbeter, dit die effektiwiteit kan verbeter en die nadelige vermindering kan verminder reaksies, om die rasionele gebruik van mediese hulpbronne te bevorder.
Molekulêre toetsing vir kanker kan in 3 hooftipes verdeel word: diagnosties, oorerflik en terapeuties. Terapeutiese toetsing is die kern van die sogenaamde "terapeutiese patologie" of gepersonaliseerde medisyne, en al hoe meer teenliggaampies en klein molekule-remmers wat tumorspesifieke sleutelgene en seinweë kan teiken, kan op die behandeling van gewasse toegepas word.
Molekulêre geteikende terapie van gewasse is gerig op die merkermolekules van tumorselle en gryp in die proses van kankerselle. Die effek daarvan is hoofsaaklik op tumorselle, maar het min effek op normale selle. Tumor groeifaktor reseptore, seintransduksiemolekules, selsiklusproteïene, apoptose -regulators, proteolitiese ensieme, vaskulêre endoteliale groeifaktor, ens. Kan almal gebruik word as molekulêre teikens vir tumorterapie. Op 28 Desember 2020 het die 'administratiewe maatreëls vir die kliniese toepassing van antineoplastiese medisyne (verhoor)' uitgereik deur die Nasionale Gesondheids- en Mediese Kommissie duidelik daarop gewys dat: vir medisyne met duidelike genetdoelwitte, moet die beginsel van die gebruik gevolg word na gevolg van die gebruik daarvan teiken geentoetsing.
04 Tumor-geteikende genetiese toetsing
Daar is baie soorte genetiese mutasies in gewasse, en verskillende soorte genetiese mutasies gebruik verskillende geteikende medisyne. Slegs deur die tipe geenmutasie te verhelder en om doelgerigte geneesmiddelterapie korrek te kies, kan pasiënte daarby baat vind. Molekulêre opsporingsmetodes is gebruik om die variasie van gene wat verband hou met gereeld geteikende medisyne in gewasse op te spoor. Deur die impak van genetiese variante op medisyne -effektiwiteit te ontleed, kan ons dokters help om die mees geskikte geïndividualiseerde behandelingsplan te ontwikkel
05 Oplossing
Macro & Micro-toets het 'n reeks opsporingsstelle ontwikkel vir die opsporing van tumorgeen, wat 'n algehele oplossing bied vir tumorgerigte terapie.
Menslike EGFR -geen 29 mutasies opsporingstel (Fluorescentie PCR）
Hierdie stel word gebruik om in vitro kwalitatief op te spoor van algemene mutasies in eksone 18-21 van die EGFR-geen in monsters van pasiënte met nie-kleinselle longkanker.
1. Die stelsel stel interne verwysingskwaliteitskontrole bekend, wat die eksperimentele proses omvattend kan monitor en die kwaliteit van die eksperiment kan verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: Die opsporing van nukleïensuurreaksieoplossing kan 'n mutasietempo van 1% opspoor onder die agtergrond van 3ng/μl wilde tipe.
3. Hoë spesifisiteit: Geen kruisreaksie met wilde-tipe menslike genomiese DNA en ander mutante soorte nie.
 |  |
KRAS 8 mutasies opsporingskit (fluorescentie PCR)
Hierdie stel is bedoel vir in vitro kwalitatiewe opsporing van 8 mutasies in kodons 12 en 13 van die K-Ras-geen in onttrekte DNA uit menslike paraffien-ingebedde patologiese gedeeltes.
1. Die stelsel stel interne verwysingskwaliteitskontrole bekend, wat die eksperimentele proses omvattend kan monitor en die kwaliteit van die eksperiment kan verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: Die opsporing van nukleïensuurreaksieoplossing kan 'n mutasietempo van 1% opspoor onder die agtergrond van 3ng/μl wilde tipe.
3. Hoë spesifisiteit: Geen kruisreaksie met wilde-tipe menslike genomiese DNA en ander mutante soorte nie.
 |  |
Menslike EML4-ALK-fusie-geenmutasie-opsporingskit (fluorescentie PCR)
Hierdie stel word gebruik om 12 mutasietipes van EML4-Al-Fusion-geen kwalitatief op te spoor in monsters van menslike nie-mall-sellongkankerpasiënte in vitro.
1. Die stelsel stel interne verwysingskwaliteitskontrole bekend, wat die eksperimentele proses omvattend kan monitor en die kwaliteit van die eksperiment kan verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: Hierdie stel kan samesmeltingsmutasies so laag as 20 eksemplare opspoor.
3. Hoë spesifisiteit: Geen kruisreaksie met wilde-tipe menslike genomiese DNA en ander mutante soorte nie.
 |  |
Menslike ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescentie PCR)
Hierdie stel word gebruik om in vitro kwalitatiewe opsporing van 14 soorte ROS1-fusie-geenmutasies in menslike nie-kleinselle-longkankermonsters.
1. Die stelsel stel interne verwysingskwaliteitskontrole bekend, wat die eksperimentele proses omvattend kan monitor en die kwaliteit van die eksperiment kan verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: Hierdie stel kan samesmeltingsmutasies so laag as 20 eksemplare opspoor.
3. Hoë spesifisiteit: Geen kruisreaksie met wilde-tipe menslike genomiese DNA en ander mutante soorte nie.
 |  |
Menslike BRAF -geen V600E -mutasie -opsporingskit (fluorescentie PCR)
Hierdie toetsstel word gebruik om die BRAF-geen V600E-mutasie kwalitatief op te spoor in paraffien-ingebedde weefselmonsters van menslike melanoom, kolorektale kanker, skildklierkanker en longkanker in vitro.
1. Die stelsel stel interne verwysingskwaliteitskontrole bekend, wat die eksperimentele proses omvattend kan monitor en die kwaliteit van die eksperiment kan verseker.
2. Hoë sensitiwiteit: Die opsporing van nukleïensuurreaksieoplossing kan 'n mutasietempo van 1% opspoor onder die agtergrond van 3ng/μl wilde tipe.
3. Hoë spesifisiteit: Geen kruisreaksie met wilde-tipe menslike genomiese DNA en ander mutante soorte nie.
 |  |
| Katalogus nommer | Produksnaam | Spesifikasie |
| HWTS-TM012A/B | Menslike EGFR -geen 29 mutasies -opsporingskit (fluorescentie PCR） | 16 toetse/kit ， 32 toetse/kit |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 mutasies opsporingskit (fluorescentie PCR) | 24 toetse/kit ， 48 toetse/kit |
| HWTS-TM006A/B | Menslike EML4-ALK-fusie-geenmutasie-opsporingskit (fluorescentie PCR) | 20 toetse/kit ， 50 toetse/kit |
| HWTS-TM009A/B | Menslike ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescentie PCR) | 20 toetse/kit ， 50 toetse/kit |
| HWTS-TM007A/B | Menslike BRAF -geen V600E -mutasie -opsporingskit (fluorescentie PCR) | 24 toetse/kit ， 48 toetse/kit |
| HWTS-GE010A | Menslike BCR-ABL Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescentie PCR) | 24 toetse/kit |
Postyd: Apr-17-2023